4-异丙烯基苯酚
化合物
（重定向自对异丙烯基苯酚）
4-异丙烯基苯酚是一种有机化合物，化学式为C9H10O。它可由双酚A在氢氧化钠催化下于230~250 °C下热解得到。[2]它和丙酮氰醇在镍配合物催化下反应，可以得到4-羟基-α,α-二甲基苯乙腈。[3]它和间苯二酚在氯化氢催化下反应，可以得到4,6-二[1-(4-羟基苯基)-1-甲基乙基]-1,3-苯二酚。[4]
| p-Isopropenylphenol | |
|---|---|
| |
| 识别 | |
| CAS号 | 4286-23-1 
|
| PubChem | 584247 |
| 性质 | |
| 化学式 | C9H10O |
| 摩尔质量 | 134.18 g·mol−1 |
| 外观 | 白色固体 |
| 熔点 | 83 °C（356 K） |
| 沸点 | 136—137 °C（409—410 K）（20 torr）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ B. B. Corson, W. J. Heintzelman, L. H. Schwartzman, H. E. Tiefenthal, R. J. Lokken, J. E. Nickels, G. R. Atwood, F. J. Pavlik. Preparation of Vinylphenols and Isopropenylphenols. The Journal of Organic Chemistry. 1958-04, 23 (4): 544–549 [2022-07-20]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01098a012. （原始内容存档于2022-04-09） （英语）.
- ^ Chun Chieh Huang, Ching Hsuan Lin, Shenhong A. Dai. Strategy to prepare 4-hydroxylphenyl propargyl ether-based benzoxazine from bisphenol A. RSC Advances. 2015, 5 (91): 74874–74880 [2022-07-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/C5RA13743H （英语）.
- ^ Yidan Xing, Rongrong Yu, Xianjie Fang. Synthesis of Tertiary Benzylic Nitriles via Nickel-Catalyzed Markovnikov Hydrocyanation of α-Substituted Styrenes. Organic Letters. 2020-02-07, 22 (3): 1008–1012 [2022-07-20]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b04554. （原始内容存档于2022-07-20） （英语）.
- ^ Ito, Mizuo; Iimuro, Shigeru. Preparation of 1,3-dihydroxy-4,6-bis[α-methy-α-(4'-hydroxyphenyl)ethyl]benzene as epoxy resins and their hardeners. 1992 JP 04364147 A.