帕凡特蝦屬

赫德虾科的一属节肢动物

覆矛帕凡特蝦學名Pahvantia hastata)是帕凡特蝦屬學名Pahvantia)的唯一個物種,生活在中寒武紀,現在已滅絕。帕凡特蝦的頭部骨片很細長,兩側對稱,形狀類似矛。頭部骨片突出的圓形的部分是整個骨片後面最寬的地方,大約位在頭部骨片的約為三分之一。頭部骨片側邊往下收縮,兩個柄狀突起幾乎平行,後面的部分邊緣比較尖銳[2],全身大約低於25公分。[3]與其他的赫德蝦一樣,都有3個骨片。[4]濾食性動物的小型奇蝦篩蝦屬Tamisiocaris[5]海神盔蝦屬Aegirocassis)一樣[3][6],可能可以微型浮游生物(包括大型浮游植物)或是以懸浮在水中的食物顆粒為食。[3][7]魯迪·勒羅西-奧布里爾(古生物學家,Rudy Lerosey-Aubril)和史蒂芬·帕茨(古生物學家,Stephen Pates)發現到帕凡特蝦的附肢,可以加確定帕凡特蝦是奇蝦的一種。[3]

覆矛帕凡特蝦
化石时期:504.5–500.5 Ma
寒武紀鼓山期[1]
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 节肢动物门 Arthropoda
纲: 恐蝦綱 Dinocaridida
目: 放射齒目 Radiodonta
科: 赫德虾科 Hurdiidae
属: 帕凡特蝦屬 Pahvantia
Robison & Richards, 1981
种:
覆矛帕凡特蝦 P. hastata
二名法
Pahvantia hastata
Robison & Richards, 1981

命名與發現

Pahvantia是由美國猶他州的西部美洲原住民(印地安人)稱作帕凡特英语Pahvant(Pahvant)轉變而來,種小名hastata則是源自拉丁文hastatus,意思是茅、劍的意思。[2]帕凡特蝦來自美國猶他州房屋山脈英语House Range(House Range)和車夫頁岩英语Wheeler Shale(Wheeler Formation)。[2][3][1]Robison和Richards發現KUMIP 134878、KUMIP 134187和KUMIP 134879,[2]魯迪·勒羅西-奧布里爾發現和史蒂芬·帕茨KUMIP 134187、KUMIP 314089、KUMIP 314090[3](帕凡特蝦的附肢和頭部骨片化石,KUMIP是Museum of Invertebrate Paleontology University of Kansas的簡寫)。[2]

型態

帕凡特蝦的頭部骨片(H骨片)和側面骨片(P骨片)的復原圖,黑色的線是骨片往下凹陷的部分。
帕凡特蝦的頭部骨片(H骨片)的復原圖,黑色的線是骨片往下凹陷的部分。

骨片

頭部骨片(H骨片)的尖矛形或是披針形的輪廓,前面有一根微小的矢狀刺,後面的邊緣是鋸齒狀。[2]側面骨片(P骨片)整體很細長,後面的邊緣有稍微凹陷和前面的突出物呈鉤形(這個鉤形是P骨片用來連接的部分,稱作P骨片頸[8][9])。[2][3]帕凡特蝦的頭部骨片(H骨片)與其他物種,例如:海神盔蝦屬,類似三角形的形狀。雖然帕凡特蝦如其他的赫德蝦一樣在骨片後有眼凹口(ocular notch,眼睛所在之處)但是大小比起顯爪蝦巨盔蝦的眼凹口還小了許多。[9]

 
Rudy和Pates發現的化石照片;a、b是整個化石圖,其中比較大的橘色部分是帕凡特蝦的頭部骨片,比較小的是附肢的化石。c~f是附肢的化石照片。g~f化石的細部照片。

有保存問題的附肢

 
A圖是2019年前,Rudy和Pates認為帕凡特蝦(KUMIP 314089)的附肢所包含的地方(紅色的區域是附肢的部分);B圖是Caron和Moysiuk在2021年,重新提出帕凡特蝦的附肢所包含的地方(紅色的區域是附肢的部分,旁邊藍色的地區是類似鰓的結構)。
 
帕凡特蝦的附肢復原圖,白色和虛線的部分是尚未清楚的。

梗末節(peduncle,指附肢的梗節最靠近頭部的節)特別狹窄,末端變寬,可能是地層的傾斜方向和/或不完整的保存。一開始Rudy和Pates發現的附肢化石中,由於保存問題,只能猜測大約有5個分節(podomere)。

Rudy和Pates發現大量的長毛狀結構,當時將其稱為剛毛(setae)。在更靠近頭部有類似前附肢棘(endite,指附肢上的棘)的形狀,與其他的前附肢棘有很大差異。靠近頭部的兩個前附肢棘是短而堅固的板狀結構,每個都有七個排列成兩排的前附肢輔刺(auxiliary spines,指前附肢棘上還有更小的刺)。[3]吉恩-貝爾納·卡隆(Jean-Bernard Caron)和約瑟夫·莫伊休克(Joseph Moysiuk)將此稱作"一種不尋常的附肢類型",認為此附肢存在著許多問題。首先,沒有證據表明節(podomere)與細長的類似剛毛的「前附肢棘」相關,並且這些「前附肢棘」不規則彎曲,沿其長度不同程度地彎曲,表明它們具有高度柔韌。可是在其他的赫德蝦裡通常不會前附肢棘以這種方式變形。之後重新給出附肢的特徵。「附肢有五個長度相似的前附肢棘,每個前附肢棘可能有七到八個堅固的鉤狀次等刺(secondary spines),並在末端有類似的鉤狀次等刺。」且一開始Rudy和Pates所說的"兩個前附肢棘"其實是三個前附肢棘被壓縮堆疊而成的。最末端的第六個前附肢棘被忽略,並且大部分保留在對應部分上(只有其尖端在顯露出來)以及分節的背側部分。其實真正的附肢大約是Rudy和Pates先前描述的結構最大尺寸的一半。Rudy和Pates所描述的推測的剛毛,其實與鰓的結構更相似,這些結構不是附肢的一部分,也不太可能用於進食,比較大的可能性是用於呼吸。[10]

分類

帕凡特蝦與赫德虾科系統發生學圖:[11]

赫德蝦科Hurdiidae

耙肢史丹利蝦 Stanleycaris hirpex  

巴特爾斯大鰭盔蝦 Schinderhannes bartelsi  

納特霍爾斯特皮托蝦 Peytoia nathorsti  

班莫拉海神盔蝦 Aegirocassis benmoulai  

赫德蝦屬 Hurdia

維多利亞赫德蝦 Hurdia victoria  

三角赫德蝦 Hurdia triangulata  

覆矛帕凡特蝦 Pahvantia hastata  

線紋心蝦 Cordaticaris striatus  

蓋氏巨盔蝦 Titanokorys gainesi  

鐮刀顯爪蝦Cambroraster falcatus  

資料來源

  1. ^ 1.0 1.1 Wu, Yu; Pates, Stephen; Ma, Jiaxin; Lin, Weiliang; Wu, Yuheng; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing. Addressing the Chengjiang conundrum: A palaeoecological view on the rarity of hurdiid radiodonts in this most diverse early Cambrian Lagerstätte. Geoscience Frontiers. 2022-11, 13 (6). ISSN 1674-9871. doi:10.1016/j.gsf.2022.101430. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Robison, Richard A.; Richards, Beverley Cobb. Larger bivalve arthropods from the Middle Cambrian of Utah. 1981-12-16 [2023-12-12]. ISSN 0075-5052. (原始内容存档于2023-09-26) (美国英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen. New suspension-feeding radiodont suggests evolution of microplanktivory in Cambrian macronekton. Nature Communications. 2018-09-14, 9 (1) [2023-12-13]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-018-06229-7. (原始内容存档于2021-10-07). 
  4. ^ Caron, J.-B.; Moysiuk, J. A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity. Royal Society Open Science. 2021-09, 8 (9) [2023-12-16]. ISSN 2054-5703. PMC 8424305 . PMID 34527273. doi:10.1098/rsos.210664. (原始内容存档于2022-09-24) (英语). 
  5. ^ Vinther, Jakob; Stein, Martin; Longrich, Nicholas R.; Harper, David A. T. A suspension-feeding anomalocarid from the Early Cambrian. Nature. 2014-03, 507 (7493). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature13010. 
  6. ^ De Vivo, Giacinto; Lautenschlager, Stephan; Vinther, Jakob. Three-dimensional modelling, disparity and ecology of the first Cambrian apex predators. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2021-07-21, 288 (1955). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2021.1176. 
  7. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Gueriau, Pierre; Daley, Allison C. Radiodont frontal appendages from the Fezouata Biota (Morocco) reveal high diversity and ecological adaptations to suspension-feeding during the Early Ordovician. Frontiers in Ecology and Evolution. 2023-08-09, 11. ISSN 2296-701X. doi:10.3389/fevo.2023.1214109. 
  8. ^ Daley, C; Budd, E; Caron, C; Edgecombe, D; Collins, C. The Burgess Shale anomalocaridid Hurdia and its significance for early euarthropod evolution (project). MorphoBank datasets. 2014 [2024-01-27]. 
  9. ^ 9.0 9.1 Moysiuk, J.; Caron, J.-B. A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-07-31, 286 (1908). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2019.1079. 
  10. ^ Caron, J.-B.; Moysiuk, J. A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity. Royal Society Open Science. 2021-09, 8 (9) [2023-12-16]. ISSN 2054-5703. PMC 8424305 . PMID 34527273. doi:10.1098/rsos.210664. (原始内容存档于2022-09-24) (英语). 
  11. ^ Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard. A three-eyed radiodont with fossilized neuroanatomy informs the origin of the arthropod head and segmentation. Current Biology. 2022-08, 32 (15). ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2022.06.027.