鈣通道阻滯劑
干扰钙离子通过细胞膜进入细胞的药物
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钙通道阻滞剂[1]（calcium channel blocker，CCB）又称鈣離子通道阻斷劑[2]、鈣通道拮抗劑（calcium channel antagonist、calcium antagonist[3]），是一类干扰钙离子通过细胞膜上的钙通道进入细胞的药物[4]；其常用作抗高血压药。钙通道阻滞剂对大血管僵硬尤其有效，此为老年患者收缩压升高的常见原因之一[5]；此类药也常用于改变心率（尤其源自心房颤动者)、防止外周和脑血管痉挛、减轻心绞痛。
作用机制
L-型钙离子通道由α1、α2、β、γ和δ亚单位构成。二氢吡啶类、苯并硫氮杂䓬类、苯烷基胺类都作用于α1亚单位的不同部位。
分类
二氢吡啶类
二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂常常用于降低全身血管阻力和动脉压，但不用于治疗心绞痛。后缀为“-dipine”。 产生的副作用包括：
| 二氢吡啶类 | 结构 | 备注 |
|---|---|---|
| 氨氯地平 |  |
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| 硝苯地平 |  |
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| 尼群地平 |  |
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| 尼莫地平 |  |
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| 尼索地平 |  |
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| 阿雷地平 | ||
| 阿折地平 | ||
| 巴尼地平 |  |
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| 贝尼地平 | ||
| 西尼地平 | ||
| 氯维地平 | ||
| 伊拉地平 | ||
| 依福地平 | ||
| 非洛地平 | ||
| 拉西地平 | ||
| 乐卡地平 | ||
| 马尼地平 | ||
| 尼卡地平 | ||
| 尼伐地平 |  |
苯并硫氮杂䓬类
苯并硫氮杂䓬类的选择性介于二氢吡啶类和苯烷基胺类之间。通过抑制心脏和扩张血管来降低血压，并且不产生类似于二氢吡啶类产生的心脏反射性的刺激。
苯烷基胺类
苯烷基胺类对于心肌的选择性相对较高，通过降低心肌耗氧量和逆转冠状动脉痉挛而降低血压。并且有较小的扩张血管的作用，避免由此产生的反射性心动过速，因而可以用于心绞痛。
非选择性类
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註釋
- ^ 存档副本. [2023-07-20]. （原始内容存档于2023-07-20）.
- ^ https://terms.naer.edu.tw/detail/184365c84d298e3afac44b21fa63866d/?seq=3
- ^ Olson, Kent. 40. Calcium Channel Antagonists. Poisoning & drug overdose 6th. McGraw-Hill Medical. 2011. ISBN 978-0-07-166833-0.
- ^ 道兰氏医学词典中的calcium channel blocker
- ^ Nelson M. Drug treatment of elevated blood pressure. Australian Prescriber. 2010, 33 (4): 108–12. doi:10.18773/austprescr.2010.055
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