2-氨基苯并噻唑
化合物
2-氨基苯并噻唑是一种有机硫化合物，化学式为C7H6N2S。它可由苯胺、硫氰酸铵和溴在乙酸中反应得到。[2]它和碘甲烷在乙腈中反应，可以得到2-氨基-3-甲基苯并噻唑鎓碘化物。[3]它和氯乙酰氯在碳酸钾存在下于氯仿中反应，可以得到2-(氯乙酰氨基)苯并噻唑。[4]
| 2-氨基苯并噻唑 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 136-95-8 
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| 性质 | |
| 化学式 | C7H6N2S |
| 摩尔质量 | 150.2 g·mol−1 |
| 外观 | 无色晶体[1] |
| 密度 | 1.482 g·cm-3（173 K）[1] |
| 熔点 | 129~130 °C[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Altaf, Muhammad; Stoeckli-Evans, Helen. 1,3-Benzothiazol-2-amine. Acta Crystallographica, Section E: Structure, 2009. 65 (8): o1894. doi:10.1107/s1600536809027561.
- ^ 2.0 2.1 Li, Huihong; Li, Jing; Chen, Hongxia; Zhang, Yong; Huang, Dan. Synthesis and Crystal Structure of Charge Transfer Complex (CTC) of 2-Aminobenzothiazole with Its Schiff Base. Journal of Chemical Crystallography, 2011. 41 (12): 1844-1849. doi:10.1007/s10870-011-0185-5.
- ^ Meguellati, Kamel; Spichty, Martin; Ladame, Sylvain. Reversible synthesis and characterization of dynamic imino analogues of trimethine and pentamethine cyanine dyes. Organic Letters, 2009. 11 (5): 1123-1126. doi:10.1021/ol802913b.
- ^ Ibrahim, Hamada Mohamed ; Behbehani, Haider. The first Q-Tube based high-pressure synthesis of anti-cancer active thiazolo[4,5-c]pyridazines via the [4 + 2] cyclocondensation of 3-oxo-2-arylhydrazonopropanals with 4-thiazolidinones. Sci. Rep. 2020. 10 (1). doi:10.1038/s41598-020-63453-2.