5-甲苯-1,3-二甲酸
5-甲苯-1,3-二甲酸是一种有机化合物,呈白色晶体,化学式 CH3C6H3(COOH)2。[3][4]5-甲苯-1,3-二甲酸可由均三甲苯的氧化、[5]丙酮酸和沸腾氢氧化钡溶液的反应[6]或是以酒石酸为原料制备而成。[7]它被用于合成金属配合物。[2]
5-甲苯-1,3-二甲酸 | |
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IUPAC名 5-Methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid | |
识别 | |
CAS号 | 499-49-0 |
ChemSpider | 61445 |
SMILES |
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EINECS | 207-881-2 |
性质 | |
化学式 | C9H8O4 |
摩尔质量 | 180.16 g·mol−1 |
外观 | 白色固体[1] |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
熔点 | 299-303 °C(572-576 K)([2]) |
沸点 | 408.7±33.0 °C(760 mmHg) |
蒸氣壓 | 0.0±1.0 mmHg(25°C) |
危险性 | |
闪点 | 215.1±21.9 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参见
参考资料
- ^ Datenblatt 5-Methylisophthalic acid, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
- ^ 2.0 2.1 来源:Sigma-Aldrich Co., product no. 641383 .
- ^ Uvitic acid. rdchemicals.com. [31 October 2016]. (原始内容存档于2021-08-09).
- ^ Uvitic acid. chemspider.com. [31 October 2016]. (原始内容存档于2022-01-25).
- ^ Definition of uvitic acid. merriam-webster.com. [31 October 2016]. (原始内容存档于2021-08-09).
- ^ Coffey, S. Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives : a Modern Comprehensive Treatise.. Saint Louis: Elsevier Science. 2016: 232. ISBN 978-1-4832-2131-1. OCLC 952932031.
- ^ Senning, Alexander. Elsevier's Dictionary of Chemoetymology: The Whys and Whences of Chemical Nomenclature and Terminology. Elsevier. 2006: 410 [31 October 2016]. ISBN 9780080488813. (原始内容存档于2021-08-09).
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