5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚
化合物
5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚是一种有机化合物,化学式为C15H24O2。它可由2-甲基-2-辛醇为原料,经多步反应得到。[3]它和异戊烯酸在甲磺酸和五氧化二磷存在下反应,可以得到7-二甲基庚基-2,3-二氢-5-羟基-2,2-二甲基-4H-苯并吡喃-4-酮。[4]
5-(1,1-二甲基庚基)-1,3-苯二酚 | |
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别名 | 5-(1,1-二甲基庚基)间苯二酚 |
识别 | |
CAS号 | 56469-10-4 |
性质 | |
化学式 | C15H24O2 |
摩尔质量 | 236.35 g·mol−1 |
熔点 | 97-99 °C[1] |
沸点 | 161-163 °C(0.5 mmHg)[2] |
相关物质 | |
相关化学品 | CBD-DMH |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
- ^ S. J. Dominianni, C. W. Ryan, C. W. DeArmitt. Synthesis of 5-(tert-alkyl)resorcinols. The Journal of Organic Chemistry. 1977-01, 42 (2): 344–346 [2023-06-13]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00422a037. (原始内容存档于2023-11-03) (英语).
- ^ Roger Adams, Scott MacKenzie, S. Loewe. Tetrahydrocannabinol Homologs with Doubly Branched Alkyl Groups in the 3-Position. XVIII 1. Journal of the American Chemical Society. 1948-02, 70 (2): 664–668 [2023-06-13]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01182a068. (原始内容存档于2023-11-03) (英语).
- ^ Aviv, Haim; Bar, Raphael; Schickler, Michael; Amselem, Shimon. High enantiomeric purity dexanabinol for pharmaceutical compositions. 2007. US20070060636 A1.
- ^ Paula Morales, María Gómez-Cañas, Gemma Navarro, Dow P. Hurst, Francisco J. Carrillo-Salinas, Laura Lagartera, Ruth Pazos, Pilar Goya, Patricia H. Reggio, Carmen Guaza, Rafael Franco, Javier Fernández-Ruiz, Nadine Jagerovic. Chromenopyrazole, a Versatile Cannabinoid Scaffold with in Vivo Activity in a Model of Multiple Sclerosis. Journal of Medicinal Chemistry. 2016-07-28, 59 (14): 6753–6771 [2023-06-13]. ISSN 0022-2623. PMC 5321205 . PMID 27309150. doi:10.1021/acs.jmedchem.6b00397. (原始内容存档于2023-11-03) (英语).