N-甲基-D-天门冬氨酸受体
(重定向自NMDA受體)
N-甲基-D-天門冬胺酸受體(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR),簡稱NMDA受體,為麩胺酸鹽受體,是一個主要的分子裝置,控制突觸的可塑性與記憶功能[2]。
NMDA受體是一種離子型麩胺酸鹽受體的特別型態。NMDA(N-甲基-D-天門冬胺酸)是一種選擇性致效劑,可以與NMDA受體結合,但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。NMDA受體的結合,會導致離子通道非選擇性地開啟,使陽離子通過,進而使平衡電位改變至接近0毫伏特。NMDA受體進行活化,必須依賴電壓,這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg2+與Zn2+離子通過,並允許Na+離子與少量Ca2+離子流入細胞,以及使K+離子流出細胞,並保持電壓的依賴性[3][4][5][6]。
參見
參考文獻
- ^ Laube B, Hirai H, Sturgess M, Betz H, Kuhse J. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997, 18 (3): 493–503. PMID 9115742. doi:10.1016/S0896-6273(00)81249-0.
- ^ Li F, Tsien JZ. Memory and the NMDA receptors. N. Engl. J. Med. 2009, 361 (3): 302–3. PMC 3703758 . PMID 19605837. doi:10.1056/NEJMcibr0902052.
- ^ Dingledine R, Borges K, Bowie D, Traynelis SF. The glutamate receptor ion channels. Pharmacol. Rev. March 1999, 51 (1): 7–61 [2014-04-27]. PMID 10049997. (原始内容存档于2020-10-27).
- ^ Liu Y, Zhang J. Recent development in NMDA receptors. Chin. Med. J. October 2000, 113 (10): 948–56 [2014-04-27]. PMID 11775847. (原始内容存档于2014-04-27).
- ^ Cull-Candy S, Brickley S, Farrant M. NMDA receptor subunits: diversity, development and disease. Curr. Opin. Neurobiol. June 2001, 11 (3): 327–35 [2014-04-27]. PMID 11399431. doi:10.1016/S0959-4388(00)00215-4. (原始内容存档于2020-07-24).
- ^ Paoletti P, Neyton J. NMDA receptor subunits: function and pharmacology. Curr Opin Pharmacol. February 2007, 7 (1): 39–47. PMID 17088105. doi:10.1016/j.coph.2006.08.011.
这是一篇與生物学相關的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |