氰乙酰胺

化合物

氰乙酰胺是一种有机化合物,化学式为C3H4N2O。它可由氰乙酸乙酯和浓氨水反应得到:[4]

2-Cyanoacetamide
IUPAC名
2-Cyanoacetamide
别名 Malonamide nitrile
3-Nitrilopropionamide
识别
CAS号 107-91-5  checkY
PubChem 7898
ChemSpider 7610
SMILES
 
  • N#CCC(=O)N
EINECS 203-531-8
性质
化学式 C3H4N2O
摩尔质量 84.08 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.163 g/cm3
熔点 119—121 °C(392—394 K)
沸点 351.2 °C(624 K)
溶解性 可溶于二甲基甲酰胺丙酮乙腈[1]
pKa ~11[2]
13.24[3]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H302, H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它和五氯化磷三氯氧磷反应,可以得到丙二腈[5]

参考文献

  1. ^ Long Wang, Jingping Sun, Yuwei Hua, Li Xu, Guoji Liu. Measurement and Correlation of the Solubility of 2-Cyanoacetamide in 14 Pure Solvents and the Mixing Properties of Solutions. Journal of Chemical & Engineering Data. 2019-04-11, 64 (4): 1680–1692 [2022-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b01205. (原始内容存档于2022-11-01) (英语). 
  2. ^ George H. Schenk. Organic Functional Group Analysis: Theory and Development. Elsevier. Jun 23, 2016. ISBN 9781483136073. 
  3. ^ Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh. Kinetic studies of the reactions of pentacyanonitrosylferrate(2−) with ligands containing acidic methylene groups. Inorganica Chimica Acta. 2006, 359 (12): 3888–3894. doi:10.1016/j.ica.2006.04.042. 
  4. ^ CYANOACETAMIDE. Organic Syntheses. 1929, 9: 36 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.009.0036. (原始内容存档于2022-11-01).  Coll. Vol 1, 1941. pp 179. (pdf页面存档备份,存于互联网档案馆)).
  5. ^ MALONONITRILE. Organic Syntheses. 1930, 10: 66 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.010.0066. (原始内容存档于2022-11-01). . Coll. Vol. 2. 1943. pp 379. (pdf页面存档备份,存于互联网档案馆)).