氰乙醯胺

化合物

氰乙醯胺是一種有機化合物,化學式為C3H4N2O。它可由氰乙酸乙酯和濃氨水反應得到:[4]

2-Cyanoacetamide
IUPAC名
2-Cyanoacetamide
別名 Malonamide nitrile
3-Nitrilopropionamide
識別
CAS號 107-91-5  checkY
PubChem 7898
ChemSpider 7610
SMILES
 
  • N#CCC(=O)N
EINECS 203-531-8
性質
化學式 C3H4N2O
摩爾質量 84.08 g·mol−1
外觀 白色固體
密度 1.163 g/cm3
熔點 119—121 °C(392—394 K)
沸點 351.2 °C(624 K)
溶解性 可溶於二甲基甲醯胺丙酮乙腈[1]
pKa ~11[2]
13.24[3]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 Warning
H-術語 H302, H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它和五氯化磷三氯氧磷反應,可以得到丙二腈[5]

參考文獻

  1. ^ Long Wang, Jingping Sun, Yuwei Hua, Li Xu, Guoji Liu. Measurement and Correlation of the Solubility of 2-Cyanoacetamide in 14 Pure Solvents and the Mixing Properties of Solutions. Journal of Chemical & Engineering Data. 2019-04-11, 64 (4): 1680–1692 [2022-11-01]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/acs.jced.8b01205. (原始內容存檔於2022-11-01) (英語). 
  2. ^ George H. Schenk. Organic Functional Group Analysis: Theory and Development. Elsevier. Jun 23, 2016. ISBN 9781483136073. 
  3. ^ Jay Sung; Si-Ying Hsu; Tzu-Hua Wang; Amanda Pan; Andrew Yeh. Kinetic studies of the reactions of pentacyanonitrosylferrate(2−) with ligands containing acidic methylene groups. Inorganica Chimica Acta. 2006, 359 (12): 3888–3894. doi:10.1016/j.ica.2006.04.042. 
  4. ^ CYANOACETAMIDE. Organic Syntheses. 1929, 9: 36 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.009.0036. (原始內容存檔於2022-11-01).  Coll. Vol 1, 1941. pp 179. (pdf頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)).
  5. ^ MALONONITRILE. Organic Syntheses. 1930, 10: 66 [2022-11-01]. doi:10.15227/orgsyn.010.0066. (原始內容存檔於2022-11-01). . Coll. Vol. 2. 1943. pp 379. (pdf頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)).