氢氧化钡
化合物
氢氧化钡是钡的氢氧化物,分子式为Ba(OH)2,为白色颗粒状固体。
氢氧化钡 | |
---|---|
识别 | |
CAS号 | 17194-00-2 22326-55-2(一水合物) 12230-71-6(八水合物) |
PubChem | 28387 |
ChemSpider | 26408 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | RQPZNWPYLFFXCP-NUQVWONBAR |
Gmelin | 846955 |
ChEBI | 32592 |
RTECS | CQ9200000 |
性质 | |
化学式 | Ba(OH)2 |
摩尔质量 | 171.342 g/mol(无水) 189.36 g/mol(一水合物) 315.46 g/mol(八水合物) g·mol⁻¹ |
外观 | 白色固体 |
熔点 | 78 °C(八水合物) >408 °C(无水) |
沸点 | 780 °C |
溶解性(水) | 5.6 g/100 g(八水合物) |
溶解性(其它溶剂) | 微溶 |
pKb | 0.15 (第一个 OH−), 0.64 (第二个 OH−) [1] |
结构 | |
晶体结构 | 八面体 |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | −944.7 kJ/mol |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R35-R37/38 |
安全术语 | S:S2-S28 |
NFPA 704 | |
闪点 | 不可燃 |
相关物质 | |
其他阴离子 | 氧化钡、过氧化钡 |
其他阳离子 | 氢氧化钙、氢氧化锶 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
用途
工业上,氢氧化钡是其它钡化合物的前体。它的一水合物可用来脱水和在产品中移除硫酸盐。[2]该应用利用了硫酸钡极低的溶解度。这种工业应用也适用于实验室用途。
实验室用处
氢氧化钡在分析化学中用于滴定弱酸,特别是有机酸。它与氢氧化钠和氢氧化钾不同,其水溶液不含碳酸盐,因为碳酸钡不溶于水。这使得例如酚酞或百里酚酞(具有碱性颜色变化)的指示剂不会因碳酸根离子的存在而导致滴定错误。[3]
氢氧化钡偶尔在有机合成中用作强碱,例如水解酯[4]和腈[5][6][7],也在羟醛缩合中作为碱。
它可用于水解十一烷二酸二甲酯中,两个等价的甲酯基团之一。[8]
氢氧化钡也用于氨基酸的脱羧,并释放碳酸钡。[9]
制备和结构
反应产生的是八水合物,它在空气中加热时失水成一水合物。在 100 °C 的真空下,一水合物直接分解成 BaO 和水。[12]一水合物是层状结构的(见上图)。Ba2+ 中心为四方反棱柱结构,每个Ba2+ 中心都被两个水配体和六个氢氧根配体包围,而它们分别被两个和三个 Ba2+包围。[13]在八水合物中, Ba2+中心是八配位的,不共享配体。[14]
反应
氢氧化钡在 800 °C以上分解成氧化钡。它和二氧化碳反应,形成碳酸钡。氢氧化钡水溶液是强碱性的,会和酸中和。因此,它分别和硫酸和磷酸反应,形成硫酸钡和磷酸钡。氢氧化钡和硫化氢反应,形成硫化钡。当氢氧化钡水溶液与其它金属盐溶液混合时,会产生不溶性或难溶性钡盐的沉淀,可能是由置换反应引起的。[15]
氢氧化钡和铵盐的反应是强吸热过程。八水合氢氧化钡和氯化铵[16][17] 或硫氰酸铵[18][19] 的反应通常用作课堂化学演示,会产生足够冷的温度以冻结水。
危险性
参考资料
- ^ Sortierte Liste: pKb-Werte, nach Ordnungszahl sortiert. – Das Periodensystem online. [2019-01-15]. (原始内容存档于2018-11-16).
- ^ Robert Kresse, Ulrich Baudis, Paul Jäger, H. Hermann Riechers, Heinz Wagner, Jochen Winkler, Hans Uwe Wolf, "Barium and Barium Compounds" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2007 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_325.pub2
- ^ Template:VogelQuantitative
- ^ Meyer, K.; Bloch, H. S. (1945). "Naphthoresorcinol (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 25: 73; Coll. Vol. 3: 637.
- ^ Brown, G. B. (1946). "Methylsuccinic acid (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 26: 54; Coll. Vol. 3: 615.
- ^ Ford, Jared H. (1947). "β-Alanine (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 27: 1; Coll. Vol. 3: 34.
- ^ Anslow, W. K.; King, H.; Orten, J. M.; Hill, R. M. (1925). "Glycine (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 4: 31; Coll. Vol. 1: 298.
- ^ Durham, L. J.; McLeod, D. J.; Cason, J. (1958). "Methyl hydrogen hendecanedioate (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 38:55; Coll. Vol. 4:635.
- ^ 存档副本. [2021-07-14]. (原始内容存档于2021-07-14).
- ^ Thorpe, J. F.; Kon, G. A. R. (1925). "Cyclopentanone (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 5: 37; Coll. Vol. 1: 192.
- ^ Conant, J. B.; Tuttle, Niel. (1921). "Diacetone alcohol (页面存档备份,存于互联网档案馆)". Org. Synth. 1: 45; Coll. Vol. 1: 199.
- ^ (1960). Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie (8. Aufl.), Weinheim: Verlag Chemie, p. 289.
- ^ Kuske, P.; Engelen, B.; Henning, J.; Lutz, H.D.; Fuess, H.; Gregson, D. "Neutron diffraction study of Sr(OH)2(H2O) and beta-Ba(OH)2*(H2O)" Zeitschrift für Kristallographie (1979-2010) 1988, vol. 183, p319-p325.
- ^ Manohar, H.; Ramaseshan, S. "The crystal structure of barium hydroxide octahydrate Ba (OH)2(H2O)8" Zeitschrift für Kristallographie, Kristallgeometrie, Kristallphysik, Kristallchemie 1964. vol. 119, p357-p374
- ^ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
- ^ Endothermic Reactions of Hydrated Barium Hydroxide and Ammonium Chloride. UC San Diego. [2 April 2014]. (原始内容存档于2021-01-15).
- ^ Endothermic Solid-Solid Reactions. [2021-07-14]. (原始内容存档于2016-07-14).
- ^ Camp, Eric. Endothermic Reaction. Univertist of Washington. [2 April 2014]. (原始内容存档于2020-01-10).
- ^ Endothermic solid-solid reactions (PDF). Classic Chemistry Demonstrations. The Royal Society of Chemistry. [2 April 2014]. (原始内容 (PDF)存档于7 April 2014).