福沙那韦

化合物

福沙那韦(英语:Fosamprenavir),商品名Lexiva和Telzir,是一种用于治疗HIV/AIDS的药物。[3][4]它是蛋白酶抑制剂抗逆转录病毒药物安普那韦前药[5]它由ViiV医疗保健公司作为盐销售。[3][4]

福沙那韦
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureLexiva, Telzir
其他名称Fosamprenavir calcium (USAN US)
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa604012
核准状况
怀孕分级
给药途径By mouth
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度Unknown
血浆蛋白结合率90%
药物代谢Hydrolysed to amprenavir and phosphate in GI tract epithelium
生物半衰期7.7 hours
排泄途径Fecal (as metabolites of amprenavir)
识别信息
  • {[(2R,3S)-1-[N-(2-methylpropyl)(4-aminobenzene)sulfonamido]-3-({[(3S)-oxolan-3-yloxy]carbonyl}amino)-4-phenylbutan-2-yl]oxy}phosphonic acid
CAS号226700-79-4  checkY
226700-81-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
NIAID ChemDB
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化学信息
化学式C25H36N3O9PS
摩尔质量585.61 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C(O[C@H]1CCOC1)N[C@@H](Cc2ccccc2)[C@H](OP(=O)(O)O)CN(CC(C)C)S(=O)(=O)c3ccc(N)cc3
  • InChI=1S/C25H36N3O9PS/c1-18(2)15-28(39(33,34)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(37-38(30,31)32)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(29)36-21-12-13-35-17-21/h3-11,18,21,23-24H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,29)(H2,30,31,32)/t21-,23-,24+/m0/s1 checkY
  • Key:MLBVMOWEQCZNCC-OEMFJLHTSA-N checkY

  • as salt: InChI=1S/C25H36N3O9PS.Ca/c1-18(2)15-28(39(33,34)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(37-38(30,31)32)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(29)36-21-12-13-35-17-21;/h3-11,18,21,23-24H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,29)(H2,30,31,32);/q;+2/p-2/t21-,23-,24+;/m0./s1
  • Key:PMDQGYMGQKTCSX-HQROKSDRSA-L

福沙那韦于2003年10月在美国被批准用于医疗用途,[6]并于2004年7月在欧盟获得批准。[4]人体代谢福沙那韦以形成作为活性成分的安普那韦。[3]

一项与洛匹那韦的头对头研究表明,这两种药物具有相当的效力,但服用福沙那韦的患者往往具有更高的血清胆固醇。[7]

医疗用途

福沙那韦用于治疗HIV-1感染,通常但不一定与低剂量利托那韦或其他抗病毒药物联合使用。[8][9]

副作用

最常见的不良反应是腹泻。其他常见的副作用包括头痛头晕皮疹,这通常是短暂的。严重的过敏反应(史蒂文斯-约翰逊综合征)很少见。[8]

相互作用

安普那韦(福沙那韦的活性代谢物,存在于血浆、肝脏和其他器官中)通过肝酶CYP3A4代谢,并且对这种酶有微弱的抑制作用。这意味着与也被CYP3A4代谢的药物联合使用可以增加其血浆浓度,从而增加副作用;并与抑制CYP3A4的药物合用可增加安普那韦的浓度。[8]

当将福沙那韦与低剂量的CYP3A4抑制剂利托那韦联合使用时,这种相互作用是有意的,因为它允许应用较低剂量的福沙那韦。[8]

药理学

福沙那韦甚至在到达循环系统之前就被迅速激活为安普那韦。安普那韦是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。[8]

 
HIV-1蛋白酶二聚体与安普那韦(棒)结合在活性位点。PDB条目3nu3[10]

参考文献

  1. ^ Telzir Product information. Health Canada. 25 April 2012 [2 October 2022]. (原始内容存档于14 June 2021). 
  2. ^ Telzir 700 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). 22 June 2021 [2 October 2022]. (原始内容存档于6 December 2021). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Lexiva- fosamprenavir calcium tablet, film coated Lexiva- fosamprenavir calcium suspension. DailyMed. 1 October 2020 [2 October 2022]. (原始内容存档于29 January 2022). 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 Telzir EPAR. European Medicines Agency. 17 September 2018 [2 October 2022]. (原始内容存档于15 May 2021). 
  5. ^ Archived copy. [2022-10-03]. (原始内容存档于2021-06-28). 
  6. ^ Drug Approval Package: Lexiva (Fosamprenavir Calcium) NDA #021548. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2 October 2022]. (原始内容存档于15 April 2021). 
  7. ^ Eron J, Yeni P, Gathe J, Estrada V, DeJesus E, Staszewski S, et al. The KLEAN study of fosamprenavir-ritonavir versus lopinavir-ritonavir, each in combination with abacavir-lamivudine, for initial treatment of HIV infection over 48 weeks: a randomised non-inferiority trial. Lancet. August 2006, 368 (9534): 476–82. PMID 16890834. S2CID 33612672. doi:10.1016/S0140-6736(06)69155-1. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Jasek W (编). Austria-Codex 62nd. Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. 2007: 8009–17. ISBN 978-3-85200-181-4 (German). 
  9. ^ Lexiva. Drugs.com (报告). Monograph. 
  10. ^ Shen CH, Wang YF, Kovalevsky AY, Harrison RW, Weber IT. Amprenavir complexes with HIV-1 protease and its drug-resistant mutants altering hydrophobic clusters. The FEBS Journal. September 2010, 277 (18): 3699–714. PMC 2975871 . PMID 20695887. doi:10.1111/j.1742-4658.2010.07771.x. 

外部链接

  • Fosamprenavir. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-11-02]. (原始内容存档于2021-02-25). 
  • Fosamprenavir calcium. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2022-11-02]. (原始内容存档于2022-10-02).