六亚甲基三过氧化二胺

化合物

六亚甲基三过氧化二胺Hexamethylene triperoxide diamineHMTD)是一种有机过氧化物起爆药,由Legler在1885年首先制得。[1]

六亚甲基三过氧化二胺
IUPAC名
3,4,8,9,12,13-Hexaoxa-1,6-
diazabicyclo[4.4.4]tetradecane
别名 六甲氧胺
识别
CAS号 283-66-9  checkY
PubChem 61101
ChemSpider 55052
SMILES
 
  • C1N2COOCN(COO1)COOC2
InChI
 
  • 1/C6H12N2O6/c1-7-2-11-13-5-8(4-10-9-1)6-14-12-3-7/h1-6H2
InChIKey HMWPNDNFTFSCEB-UHFFFAOYAC
性质
化学式 C6H12N2O6
摩尔质量 208.17 g·mol⁻¹
外观 白色晶体
密度 0.88 g/cm3
熔点 75 °C时分解
133 °C时自燃
爆炸性
撞击感度
摩擦感度
爆速 约2800 m/s 至 5100 m/s
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

作为一种有机过氧化物,由于分子内过氧键的存在,HMTD对摩擦、火焰及物理冲击较敏感,但稳定性和TATP等相比尚佳。紫外线的照射与金属离子的存在都将敏化HMTD。不含和金属离子、纯净的HMTD有著良好的化学稳定性且不易升华。

HMTD由过氧化氢乌洛托品在酸性条件下反应制得,反应失控会喷出甲醛气味,合成较雷汞简便,在起爆力、稳定性(相较于TATP和雷汞)与成本方面亦有优势,但起爆效果不如叠氮化铅。曾用于矿井中的爆破,[2]但已被特屈儿等更稳定的炸药所取代。

目前HMTD大多用作自杀式袭击炸弹中,恐怖分子在伦敦七七爆炸案[3]2006年跨大西洋航机恐怖袭击阴谋[4]时使用的炸药中也可能含有HMTD。

参考资料

  1. ^ Legler, L. Ber. 1885, 18, 3343-3351.
  2. ^ Taylor, C. A.; Rinkenbach, W. H. Army Ordnance 1924. 5, 463-466
  3. ^ "London bombers used everyday materials"页面存档备份,存于互联网档案馆Reuters, August 4, 2005, retrieved April 16, 2006
  4. ^ Van Natta Jr., Don; Elaine Sciolino, Stephen Grey. In Tapes, Receipts and a Diary, Details of the British Terror Case. New York Times. 2006-08-27 [2006-10-12]. (原始内容存档于2020-03-26).