亞磺酰甲烷

亞磺酰甲烷(又稱氧化甲硫酮,英語:sulfine)是一種有機化合物化學式為H2CSO。它是最簡單的氧化硫酮(一般式為XY=SO的一類化合物)。[1]IUPAC認為「sulfine」是過時術語,[2]並將S-氧化硫酮」定為優先,但「sulfine」依然廣泛出現在化學文獻中。

亞磺酰甲烷
IUPAC名
Methylidene-λ4-sulfanone
別名 sulfine
亞磺酰甲烷
氧化甲硫酮
甲硫肟
識別
CAS號 40100-16-1
PubChem 142407
ChemSpider 125626
SMILES
 
  • C=S=O
性質
化學式 CH2OS
摩爾質量 62.09 g·mol−1
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

取代氧化硫酮

母體氧化甲硫酮H2CSO非常不穩定,而其取代衍生物更容易分離出來。

第一個途徑是烯酮合成的變體,其中亞磺酰鹵非親核鹼反應。例如,洋蔥的催淚成分丙硫醛-S-氧化物大蒜素根據以上方法產生.[3]

另一個途徑是氧化反應,比如硫代二苯基甲酮英語thiobenzophenone由二苯基亞磺酰甲烷的生產:[4]

(C6H5)2C=S + [O] → (C6H5)2C=S=O
 
二苯基亞磺酰甲烷的結構。所選鍵長和鍵角:rS=O = 1.468、rC=S = 1.612 Å、<C=S=O = 113.7°。

參見

參考文獻

  1. ^ Binne Zwanenburg. Sulfine Chemistry. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1989, 43 (1–2): 1–24. doi:10.1080/10426508908040276. 
  2. ^ 國際純化學和應用化學聯合會化學術語概略,第二版。(金皮書)(1997)。在線校正版: (2006–) "sulfines"。doi:10.1351/goldbook.S06108
  3. ^ Block E., Gillies J.Z., Gillies C.W., Bazzi A.A., Putman D., Revelle L.K., Wang D., Zhang X. Allium Chemistry: Microwave Spectroscopic Identification, Mechanism of Formation, Synthesis, and Reactions of (E,Z)-Propanethial S-Oxide, the Lachrymatory Factor of the Onion (Allium cepa). J. Am. Chem. Soc. 1996, 118 (32): 7492–7501. doi:10.1021/ja960722j. 
  4. ^ G. Rindorf; L. Carlsen. The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone. Acta Crystallogr. 1979, B35 (5): 1179–1182. doi:10.1107/S0567740879005835.