先諾欣先諾特韋片/利托那韋片組合包裝,先諾特韋研究項目名SIM0417SSD8432))是一款由先聲藥業中國科學院上海藥物研究所武漢病毒研究所聯合研發的口服3CL靶點抗新冠病毒藥物[2],用於治療輕中度COVID-19的成年患者[3]

先諾特韋片/利托那韋片組合包裝 Simnotrelvir Tablets/Ritonavir Tablets(co-packaged)
先諾欣的商品外包裝
組成
先諾特韋3C樣蛋白酶擬肽類抑制劑
利托那韋蛋白酶抑制劑
臨床資料
商品名英語Drug nomenclature先諾欣
給藥途徑口服
法律規範狀態
法律規範
  • 處方藥(Rx)
先諾特韋
Simnotrelvir
先諾特韋的化學結構
臨床資料
其他名稱SIM0417, SSD8432
給藥途徑口服
藥物類別英語Drug class3C樣蛋白酶擬肽類抑制劑
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率72.5%[1]
藥物代謝肝 (CYP3A)[1]
生物半衰期3.1小時;4.1小時[1]
排泄途徑尿液 (55.4%), 糞便 (36.7%)[1]
識別資訊
  • (8S)-N-[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]-7-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoyl]-1,4-dithia-7-azaspiro[4.4]nonane-8-carboxamide
PubChem CID
化學資訊
化學式C22H30F3N5O4S2
摩爾質量549.63 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • CC(C)(C)[C@@H](C(=O)N1CC2(C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C[C@@H]3CCNC3=O)C#N)SCCS2)NC(=O)C(F)(F)F
  • InChI=InChI=1S/C22H30F3N5O4S2/c1-20(2,3)15(29-19(34)22(23,24)25)18(33)30-11-21(35-6-7-36-21)9-14(30)17(32)28-13(10-26)8-12-4-5-27-16(12)31/h12-15H,4-9,11H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,34)/t12-,13-,14-,15+/m0/s1
  • Key:LQBRGTAIBBFUJJ-ZQDZILKHSA-N

其中先諾特韋負責抑制SARS-CoV-2複製必須的3CL蛋白酶,且其具有較好的血腦屏障穿透能力,提示其可在人體上實現更好的腦部損傷保護作用[4][5]利托那韋負責抑制CYP3A英語CYP3A介導的先諾特韋代謝,從而升高先諾特韋血藥濃度[3];先諾欣的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究結果顯示,在接受完整的5天療程治療後其與安慰劑組相比,可將病毒載量下降超96%,病程可縮短約35.05小時,其中重症高風險人群亞組顯著縮短約60.95小時,核酸轉陰時間縮短2.2天[6]。先聲藥業表示可在新冠治療「黃金72小時」內儘快使用先諾欣,以縮短病程、減輕症狀並降低危重症風險[3]

其藥品規格為先諾特韋片0.375g/利托那韋片0.1g,藥品包裝為每盒內含5板,每板含先諾特韋片(粉紅色)4片和利托那韋片(白色)2片,在中國的每盒/療程價格為479元人民幣[3]。截至2024年7月 (2024-07),先諾欣已覆蓋中國3,500多家醫療機構,累計幫助約90萬患者[3]

歷史

先諾特韋的主要發明者之一為蔣華良院士[4]。2021年11月17日,中國科學院上海藥物研究所、武漢病毒研究所與先聲藥業訂立技術轉讓合同,先聲藥業獲得先諾特韋在全球開發、生產及商業化的獨家權利[7]

2022年3月28日及5月13日,先諾欣分別獲中國藥監局簽發的2項藥物臨床試驗批准通知書,分別用於輕中度COVID-19感染者治療,及曾暴露於SARS-CoV-2檢測陽性感染者的密接人群的暴露後預防治療[8]。同年4月,先諾欣的Ⅰ期臨床研究由山東大學臨床藥理研究所所長、山東省千佛山醫院藥物臨床研究中心主任趙維教授負責[7],該研究在健康受試者中進行,旨在評估先諾特韋的安全性和藥物代謝動力學特徵,從而提出初步的、安全有效的給藥方案[9]。先諾欣的Ⅲ期註冊臨床研究由中國醫學科學院、中國國家呼吸醫學中心王辰院士,復旦大學附屬中山醫院樊嘉院士,中日友好醫院曹彬教授,復旦大學附屬中山醫院感染病科主任胡必傑教授牽頭完成,該臨床分析結果表示,先諾欣抗病毒效果顯著,用藥後病毒載量快速大幅下降,可加快症狀恢復、縮短病程,藥物安全耐受性良好[6]

該藥品於2023年1月28日經中國國家藥品監督管理局附條件批准上市,於同年12月被納入中國國家醫保藥品目錄,後於2024年7月8日通過中國藥監局審評審批,從附條件批准轉為常規批准,用於治療輕中度COVID-19的成年患者[3]

另見

參考來源

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Simcere. 先诺欣 [先诺特韦片/利托那韦片组合包装 Simnotrelvir Tablets/Ritonavir Tablets(co-packaged)]. Dxy.cn package insert database. January 28, 2023 [2 October 2023]. (原始內容存檔於2024-08-07) (中文(中國大陸)). 
  2. ^ 王卡拉. 首款国产3CL抗新冠创新药先诺欣完全获批. 新京報. 2024-07-11 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 完全获批!先诺欣®成为中国首款常规批准口服抗新冠药. 先聲藥業官網. 2024-07-11 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-09). 
  4. ^ 4.0 4.1 Nat Commun | 上海药物所、武汉病毒所和先声药业联合发表抗新冠药物先诺欣®活性成分先诺特韦的发现过程及其临床前研究结果. 上海藥物研究所新藥研究國家重點實驗室. 2023-10-16 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07) (中文(中國大陸)). 
  5. ^ Jiang, Xiangrui; Su, Haixia; Shang, Weijuan; Zhou, Feng; Zhang, Yan; Zhao, Wenfeng; Zhang, Qiumeng; Xie, Hang; Jiang, Lei; Nie, Tianqing; Yang, Feipu. Structure-based development and preclinical evaluation of the SARS-CoV-2 3C-like protease inhibitor simnotrelvir. Nature Communications. 2023-10-13, 14 (1) [2024-08-07]. ISSN 2041-1723. PMC 10575921 . PMID 37833261. doi:10.1038/s41467-023-42102-y. (原始內容存檔於2024-08-07) (英語). 
  6. ^ 6.0 6.1 健康界鋒報. 首个国产3CL新冠创新药先诺欣获批 有效降低96%病毒载量. 濟寧高新區管委會. 2023-02-02 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07). 
  7. ^ 7.0 7.1 最新进展!抗新冠创新药先诺欣®新药上市申请获受理. 先聲藥業官網. 2023-01-16 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07). 
  8. ^ 里程碑!抗新冠候选创新药先诺欣™(SIM0417)完成全部患者入组. 先聲藥業官網. 2022-12-19 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07). 
  9. ^ MED24. 先诺特韦的研发故事:实力临床团队+创新技术. 健康界. 2023-07-11 [2024-08-07]. (原始內容存檔於2024-08-07). 

外部連結