異丁烯

異丁烯
	IUPAC名; 2-Methylpropene
別名	2-甲基丙烯
識別
CAS號	115-11-7
PubChem	8255
ChemSpider	7957
SMILES	CC(=C)C;
InChI	1/C4H8/c1-4(2)3/h1H2,2-3H3;
UN編號	1055
EINECS	204-066-3
RTECS	UD0890000
性質
化學式	C4H8
摩爾質量	56.11 g·mol−1
外觀	無色氣體
密度	0.5879 g/cm3（液態）
熔點	−140.3 °C（133 K）
沸點	-6.9 °C（266 K）
溶解性（水）	不溶
溶解性	溶於乙醇、乙醚、硫酸
危險性
警示術語	R：R12
安全術語	S：S2 S9 S16 S33
歐盟編號	601-012-00-4
歐盟分類	極易燃（F+）
H-術語	H220
P-術語	P210, P377, P381, P403
NFPA 704	4 1 0
自燃溫度	465 °C
爆炸極限	1.8–9.6%
相關物質
相關化學品	異丁烷
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

異丁烯（英語：Isobutylene或Isobutene），又名2-甲基丙烯（英語：2-Methylpropene）是一種分子式為C₄H₈的烯烴，在工業上有着重要用途。它是丁烯的4種同分異構體之一，常溫下為無色、無味的易燃、易液化氣體，通常加壓液化存儲在煤氣罐中。

用途

異丁烯是許多工業有機合成的原料與中間體。

異丁烯能與甲醇或乙醇反應，分別製得燃料添加劑甲基叔丁基醚（MTBE）與乙基叔丁基醚（ETBE）；而它的烷基化則能製得另一種較貴的燃料添加劑異辛烷。^[3]^[4] 它的傅－克反應可用於製取抗氧化劑 2,6-二叔丁基對甲酚（BHT）和丁基羥基茴香醚（BHA）。^[5]^[6]它還被用於生產2-甲基丙烯醛與叔丁基氯。^[4]

在橡膠工業上，異丁烯被用於與異戊二烯共聚生成丁基橡膠；它也是聚丁烯的單體之一。^[4]

生產

異丁烯可由煉廠氣或石油裂解氣用硫酸吸收而分離，但工業上最常用的方法是異丁烷催化脫氫。^[4]^[7] 在20世紀90年代，由於對MTBE等燃料添加劑的需求增加，異丁烯的產量急劇增長。

安全性

異丁烯是一種極易燃的氣體，並且在特定條件下可能發生爆炸。儘管它的毒性很小，但煤氣罐中的液化氣體如果泄露很可能引起窒息。^[2]

參考資料

^ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 11th, Merck, 1989, ISBN 091191028X 5024.
^ ^2.0 ^2.1 Isobutene, International Chemical Safety Card 1027, Geneva: International Programme on Chemical Safety, April 2000 [2012-09-26], （原始內容存檔於2021-05-14）
^ Doǧu, Timur; Boz, Nezahat; Aydın, Ebru; Oktar, Nuray; Murtezaoǧlu, Kırali; Doǧu, Gülşen. DRIFT Studies for the Reaction and Adsorption of Alcohols and Isobutylene on Acidic Resin Catalysts and the Mechanism of ETBE and MTBE Synthesis. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2001-11-01, 40 (23): 5044–5051. ISSN 0888-5885. doi:10.1021/ie000922a.
^ ^4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 周公度（2004）：《化學詞典》，第809頁。化學工業出版社。
^ Babich, H. Butylated hydroxytoluene (BHT): A review. Environmental Research: 1–29. [2018-02-24]. doi:10.1016/0013-9351(82)90002-0. （原始內容存檔於2022-06-16）.
^ Yadav, Ganapati D; Rahuman, M.S.M Mujeebur. Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE. Applied Catalysis A: General: 113–123. [2018-02-24]. doi:10.1016/s0926-860x(03)00474-5. （原始內容存檔於2020-08-15）.
^ Olah, George A.; Molnár, Árpád, Hydrocarbon Chemistry, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8 .

外部連結

國際化學品安全卡1027

[1] The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 11th, Merck, 1989, ISBN 091191028X 5024.

[ICSC-2] 2.0 ^2.1 Isobutene, International Chemical Safety Card 1027, Geneva: International Programme on Chemical Safety, April 2000 [2012-09-26], （原始內容存檔於2021-05-14）

[3] Doǧu, Timur; Boz, Nezahat; Aydın, Ebru; Oktar, Nuray; Murtezaoǧlu, Kırali; Doǧu, Gülşen. DRIFT Studies for the Reaction and Adsorption of Alcohols and Isobutylene on Acidic Resin Catalysts and the Mechanism of ETBE and MTBE Synthesis. Industrial & Engineering Chemistry Research. 2001-11-01, 40 (23): 5044–5051. ISSN 0888-5885. doi:10.1021/ie000922a.

[hx-4] 4.0 ^4.1 ^4.2 ^4.3 周公度（2004）：《化學詞典》，第809頁。化學工業出版社。

[5] Babich, H. Butylated hydroxytoluene (BHT): A review. Environmental Research: 1–29. [2018-02-24]. doi:10.1016/0013-9351(82)90002-0. （原始內容存檔於2022-06-16）.

[6] Yadav, Ganapati D; Rahuman, M.S.M Mujeebur. Efficacy of solid acids in the synthesis of butylated hydroxy anisoles by alkylation of 4-methoxyphenol with MTBE. Applied Catalysis A: General: 113–123. [2018-02-24]. doi:10.1016/s0926-860x(03)00474-5. （原始內容存檔於2020-08-15）.

[7] Olah, George A.; Molnár, Árpád, Hydrocarbon Chemistry, Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-41782-8 .

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