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橫紋肌肉瘤

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橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是起源於橫紋肌細胞或向橫紋肌細胞分化間葉細胞的惡性腫瘤[1]；可發生在頭頸、膀胱、生殖器、軀幹、四肢、乳房、肝臟、心臟、縱隔等處。橫紋肌肉瘤的發生率低於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤。

橫紋肌肉瘤
從CT掃描可以看見的一個耳後先天性肺泡橫紋肌肉瘤(postauricular congenital alveolar rhabdomyosarcoma)，可見患者頭部右側出現的一塊極為龐大的腫瘤，然而並沒有侵蝕顱內
類型skeletal muscle cancer[*]、疾病、兒童期癌症[*]
分類和外部資源
醫學專科Oncology
ICD-11XH0GA1
ICD-10C49.M50
ICD-9-CM171.9
ICD-O（英語：International Classification of Diseases for Oncology）M（英語：ICD-O）8900/3-M（英語：ICD-O）8920/3
OMIM268210
DiseasesDB11485
MedlinePlus001429
eMedicineent/641 ped/2005
MeSHD012208
Orphanet780
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橫紋肌肉瘤占兒童實體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。胚胎型與腺泡型多見於兒童與青年患者；多形細胞型多見於中年以上患者；此外，女性患者較男性患者常見。發病部位以頭頸部與四肢，以及泌尿系統和生殖器。

治療

  1. 手術治療：施行廣泛切除術，爭取保留肢體，由於邊緣切除復發率可高達80%以上，故在四肢做不到廣泛切除的病人，截肢仍屬必要。
  2. 放療：以放射線治療應根據年齡，部位，分期選用，進行放療。
  3. 化療：化療在橫紋肌肉瘤治療中占有重要地位。
  4. 綜合治療：化療，手術及放療的綜合應用。

症狀

  • 胚胎型橫紋肌肉瘤對於10歲以下小孩，長於頭頸部、眼眶、泌尿生殖系。 　　
  • 腺泡狀橫紋肌肉瘤大多數發生於青少年，長於下肢，其次為頭頸、軀幹等處。腫塊質地似橡皮樣硬度，除血行轉移外，常伴有淋巴結轉移，腫瘤界限不清，多數病例死於1年以內。 　　
  • 多形細胞型橫紋肌肉瘤多數發生在成年人。長於四肢，主要為下肢，尤以大腿的深部肌肉內多見，腫塊大小不一，大者直徑可達20cm以上，多形型橫紋肌肉瘤常血性轉移。累及淋巴結者較其他兩型的橫紋肌肉瘤多見。個別病例臨床經過緩慢，有三分之一的病例可生存約五年。

參見

  1. ^ 横纹肌肉瘤. 術語在線. 全國科學技術名詞審定委員會.  （簡體中文）

外部連結

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