呔𠯤
酞嗪（英語：Phthalazine）是一種雜環化合物，化學式C8H6N2，由一個苯環與一個噠嗪環稠合而成。喹唑啉也可看做萘環的兩個CH被N原子替換，這樣的結構稱為萘啶。酞嗪及其衍生物不存在於自然界。[4]
| 酞嗪[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 Phthalazine | |
| 別名 | Benzo-orthodiazine 2,3-Benzodiazine Benzo[d]pyridazine |
| 識別 | |
| CAS號 | 253-52-1 
|
| PubChem | 9207 |
| ChemSpider | 8852 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYAE |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H6N2 |
| 摩爾質量 | 130.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色針狀晶體 |
| 熔點 | 90-91 °C（363-364 K） |
| 沸點 | 315-317 °C（588-590 K）（分解） |
| 溶解性（水） | 易溶於水[2] |
| pKa | 3.39[3] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
構詞
酞嗪的英語Phthalazine由Phthal，苯並，和azine，吖嗪構成
合成
1,2-二(二溴甲基)苯與肼縮合，或用磷和氫碘酸還原氯酞嗪合成。
應用
酞嗪被用作有機合成的起始原料。[5]
參考資料
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7344.
- ^ Datenblatt Phthalazine, 98% bei AlfaAesar, abgerufen am {{{Abruf}}}.
- ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
- ^ Raymond N. Castle, The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Condensed Pyridazines Including ..., John Wiley & Sons: 324ff, 2009
- ^ Desmond J. Brown, Jonathan A. Ellman, Edward C. Taylor. Cinnolines and Phthalazines: Chemistry of Heterocyclic Compounds, Supplement II. John Wiley & Sons: 175. 2005.