酪胺鹽酸鹽
化合物
酪胺鹽酸鹽是一種化合物，化學式為C8H12ClNO。它可以4-羥基苯乙腈或4-羥基苯乙腙為原料反應得到，也可由酪胺經其草酸鹽中間體，和氯化氫在乙醇中反應製得。[3]它和溴在甲醇中回流反應，可以得到3,5-二溴酪胺氫溴酸鹽。[4]
| 酪胺鹽酸鹽 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 60-19-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H12ClNO |
| 摩爾質量 | 173.64 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色片狀晶體[1] |
| 密度 | 1.301 g·cm−3[1] |
| 熔點 | 266 °C（539 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Kyoko Tamura, Akio Wakahara, Takaji Fujiwara, Ken-ichi Tomita. The Crystal and Molecular Structure of Tyramine Hydrochloride. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1974-11, 47 (11): 2682–2685 [2021-11-13]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.47.2682. （原始內容存檔於2021-11-13） （英語）.
- ^ Lawson, Alexander. Amines from amino acids. 1965 GB 1008594.
- ^ 楊如圭. 酪胺鹽酸鹽的製備 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. 醫藥工業. 1981 (12): 6-7.
- ^ Mikell Paige, George Kosturko, Güllay Bulut, Matthew Miessau, Said Rahim, Jeffrey A. Toretsky, Milton L. Brown, Aykut Üren. Design, synthesis and biological evaluation of ezrin inhibitors targeting metastatic osteosarcoma. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2014-01, 22 (1): 478–487 [2021-11-13]. PMC 4349528
. PMID 24326277. doi:10.1016/j.bmc.2013.11.003. （原始內容存檔於2022-06-15） （英語）.
