1,4-二硒雜環己烷
1,4-二硒雜環己烷是一種有機硒化合物，化學式為C4H8Se2，它是已知最重的1,4-二硫屬雜環己烷。[2]它可由β,β'-二氯二乙基硒醚和硒化鋰在碘化鉀存在下於無水丙酮中反應得到，反應產率很低。[3]它也可由硒化鋁和1,2-二溴乙烷的反應得到。[4]它是單斜晶系晶體，空間群P21/n。[1]它和X2（X=Cl, Br, I）在CCl4中反應，可以得到1,1,4,4-四鹵化-1,4-二硒雜環己烷。[4]它可以和氯化鎘形成配合物；可以被過氧乙酸在冰乙酸中氧化為1,4-二硒雜環己烷-1,4-二氧化物。[5]
| 1,4-二硒雜環己烷 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 1538-41-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C4H8Se2 |
| 摩爾質量 | 214.03 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色揮發性晶體 |
| 熔點 | 113 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Richard E. Marsh, James D. McCullough. The Crystal Structure of 1,4-Diselenane 1. Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1106–1109 [2022-03-26]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01147a066 （英語）.
- ^ "Chemical Structure exact" for 1,4-C4H8E2. Retrieved from SciFinder. [2022-3-26]. 二碲代產物僅已知鄰位（1,2-）結構（CAS 91913-46-1），硒碲同時取代的結構是未知的。
- ^ Edwin S. Gould, James D. McCullough. The Synthesis of 1,4-Diselenane 1. Journal of the American Chemical Society. 1951-03, 73 (3): 1105–1106 [2022-03-26]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01147a065. （原始內容存檔於2022-03-26） （英語）.
- ^ 4.0 4.1 J. D. McCullough, N. W. Tideswell. A New Synthesis of 1,4-Diselenane. The 1,1,4,4-Diselenane Tetrahalides. Journal of the American Chemical Society. 1954-06, 76 (11): 3091–3092 [2022-03-26]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01640a082. （原始內容存檔於2022-03-26） （英語）.
- ^ Edwin S. Gould, Wm. Burlant. Some Reactions of 1,4-Diselenane 1. Journal of the American Chemical Society. 1956-11, 78 (22): 5825–5826 [2022-03-26]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01603a029 （英語）.