1-吡咯啉
化合物
1-吡咯啉是吡咯啉的異構體之一，也是環狀的亞胺。它可以由吡咯烷的碳-氮鍵變成雙鍵而成。
| 1-吡咯啉 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 5724-81-2 |
| PubChem | 79803 |
| SMILES |
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| EC編號 | 227-230-6 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7N |
| 摩爾質量 | 69.11 g·mol−1 |
| 外觀 | 有氨味[1]和精子味[2]的無色液體 |
| 密度 | 0,85 g·cm−3[1] |
| 沸點 | 87–89 °C[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 2-吡咯啉 3-吡咯啉 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
1-吡咯啉可以由吡咯烷和過硫酸鈉在氫氧化鈉和硝酸銀存在下反應而成。[3]它也可以由高碘酸鈉對脯氨酸的氧化脫羧[4]或是鹼性次氯酸鈉對腐胺的氧化成環而成。[5]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 JECFA Datasheet
- ^ Amoore, J.E., Forrester, L.J. & Buttery, R.G. Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor. J Chem Ecol 1, 299–310 (1975).
- ^ P. J. Parsons, B. Karadogan, J. A. Macritchie: A Rapid Synthesis of Racemic Brevioxime, in: Synlett 2001, 13, 257–259; doi:10.1055/s-2001-10769.
- ^ P. D. Bragg, L. Hough: The Oxidation of Proline, Hydroxyproline, and N-Methylglycine with Periodate, in: J. Chem. Soc. 1958, 4050–4053; doi:10.1039/JR9580004050.
- ^ A. Lüttringhaus, J. Jander, R. Schneider: Cyclische Hydrazine aus α,ω-Diaminen, in: Chem. Ber. 1959, 92, 1756–1765; doi:10.1002/cber.19590920806.