五溴乙烷
化合物
五溴乙烷是一種有機化合物，化學式為C2HBr5。它可由三溴乙烯和乾燥的氧氣反應，蒸去生成的二溴乙酰溴後得到。[1]三溴乙烯和60% HNO3加熱反應，也會有五溴乙烷生成。[3]它可用於在有機化合物中引入三溴甲基。[4]
| 五溴乙烷 | |
|---|---|
| |
| 英文名 | pentabromoethane |
| 別名 | 1,1,1,2,2-五溴乙烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 75-95-6 
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| PubChem | 60967 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | OGVPXEPSTZMAFF-UHFFFAOYSA-N |
| 性質 | |
| 化學式 | C2HBr5 |
| 摩爾質量 | 424.55 g·mol−1 |
| 密度 | 3.319 g/cm3 |
| 熔點 | 57 °C（330 K）[1] |
| 沸點 | 140 °C（413 K）（15 Torr）[2] |
| 溶解性（水） | 1.959 mg/L |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 H. Cohn, Ernst D. Bergmann. The Autoxidation of 1,1-Dibromo-2,2-Difluoroethylene and Tribromoethylene. Preparation of Dibromofluoro- and Fluorodibromo-Acetic Acid. Israel Journal of Chemistry. 1964, 2 (6): 355–361 [2020-10-06]. doi:10.1002/ijch.196400068 （英語）.
- ^ Viehe, Heinz Guenter; Franchimont, Edgard; Reinstein, Michael; Valange, Paul. Heterosubstituted acetylenes. IV. Preparation and reactions of monofluoroacetylene. Chemische Berichte, 1962. 95: 319-327. ISSN: 0009-2940.
- ^ Kaberdin, R. V.; Nikolaeva, E. E.; Potkin, V. I.; Ol'dekop, Yu. A. Synthesis of 1,1-dibromo-2-nitroethene. Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1990. 26 (10): 2223-2224. ISSN: 0514-7492.
- ^ R. B. Bayatyan, B. E. Bayatyan, L. A. Saakyan. Liquid-phase oxidation of bromovinyl compounds with molecular oxygen. Russian Journal of Applied Chemistry. 2006-11, 79 (11): 1849–1852 [2020-10-06]. ISSN 1070-4272. doi:10.1134/S1070427206110218 （英語）.