佐米曲普坦

佐米曲普坦
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Zomig
AHFS/Drugs.com	Monograph
懷孕分級	澳: B3 ; ;
給藥途徑	Oral, nasal spray
ATC碼	N02CC03 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	40% (oral)
血漿蛋白結合率	25%
藥物代謝	Hepatic (CYP1A2-mediated, to active metabolite)
生物半衰期	3 hours
排泄途徑	Renal (65%) and fecal (35%)
識別資訊
	IUPAC命名法 (S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one; ;
CAS號	139264-17-8
PubChem CID	60857;
IUPHAR/BPS	60;
DrugBank	DB00315 ;
ChemSpider	54844 ;
UNII	2FS66TH3YW;
KEGG	D00415 ;
ChEBI	CHEBI:10124 ;
ChEMBL	ChEMBL1185 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID8045933 ;
ECHA InfoCard	100.158.186
化學資訊
化學式	C16H21N3O2
摩爾質量	287.36 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES O=C1OC[C@@H](N1)Cc2ccc3c(c2)c(cn3)CCN(C)C;
	InChI InChI=1S/C16H21N3O2/c1-19(2)6-5-12-9-17-15-4-3-11(8-14(12)15)7-13-10-21-16(20)18-13/h3-4,8-9,13,17H,5-7,10H2,1-2H3,(H,18,20)/t13-/m0/s1 ; Key:ULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N ;

佐米曲普坦 （英語：Zolmitriptan）是一種選擇性5-HT1激動劑，通過激動顱內血管（包括動靜脈吻合處）和三叉神經系統交感神經上的5-HT1B/1D受體，引起顱內血管收縮並抑制前炎症神經肽的釋放，從而作為一種治療偏頭痛和叢集性頭痛的曲坦類藥物。

說明

佐米曲普坦是一種人工合成的色胺衍生物，白色粉末，易溶於水。

MacGregor, E.A. Zolmitriptan clinical studies. Drugs Today. 1998, 34 (12): 1027–1033. PMID 14743270. doi:10.1358/dot.1998.34.12.487488.