单倍群C-M8
單倍群C-M8（Haplogroup C-M8）又稱為單倍群C1a1（Haplogroup C1a1），屬於C-M130的下游支系，C1則分為C1a和C1b兩支，C1a在世界範圍內是極其罕見的，C1a1的現代人群只分佈在東亞的日本，朝鮮半島，中國，C1a2發現在舊石器時代的歐洲(克羅馬農人)，新石器時代的歐洲和少數現代歐洲人、北非人、亞美尼亞人。C1a1和他最近的C1a2的共祖時間根據Yfull推算，大概在46400年前[2]。C1a1(C-M8)在日本現代人群中平均約有5%的男性屬於此單倍群.[3] 四國的德島地區比例最高，大概在10%左右，C-Z1356 這個支係為日本獨有。
| 單倍群C1a1 (Y染色體) | |
|---|---|
| 起源時間 | 約45300年 |
| 共祖年代 | 約4800年前[1] |
| 上游單倍群 | （上游）C1a |
| 對應突變 | M8, M105, M131, P121 |
| 分佈區域 | 中國，朝鮮半島，日本 |
中國遼寧省錦州，山東濱州的漢族人群和朝鮮半島都發現了這種類型的早期支系（C-M8+,C-CTS9336-）的零星樣本[4]。現存已經檢測的中日韓樣本根據Yfull計算，瓶頸期很長近4萬年，幾乎所有中日韓的C1a1樣本，4800年前有一個共同父系祖先。
日本彌生時後期代的 青谷上寺地遺址(距今約1800年前) 的人骨4例父系檢測結果中發現兩例 C1a1-M8。
中國，朝鮮半島的分佈頻率
日本國內的分佈頻率
遷移路線
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由於分佈地域狹窄（中國，朝鮮半島，日本列島，沖繩群島），分佈頻率較低，關於C1a1這個支系進入東亞的路線還是個謎，是舊石器時代歐亞大陸北部的採集狩獵人群，活動範圍較大，結合和C1a1最近的支系C1a2在歐洲，和現代人的分佈頻率，跟隨猛獁象等大型獵物，沿着河流，湖泊遷徙，走北線進入東亞的可能性較大。日本崎谷満老師認為，C1a1人群經過伊朗，通過阿爾泰山，再通過的朝鮮半島進入日本列島。 [8].
現存C1a1-M8支系人群的擴散，從中國側，經過朝鮮半島，向日本擴散，和 從朝鮮半島向中國，日本兩側擴散這兩種性較大。
樹型分支
- C1a1 M8 formed 45420 ybp
- C1a1* 韓國慶尚南道(FTDNA 247213)，韓國KRGDB ３人，日本東京1人(THC0262),長崎１人,札幌１人
- C1a1a P122 formed 未知, TMRCA 5250 ybp
- C1a1a1 CTS9336 formed 5250 ybp, TMRCA 4860 ybp
- C1a1a1* 日本, 韓國,中國漢族(河北,江蘇)
- C1a1a1a CTS6678 formed 4530 ybp, TMRCA 3650 ybp 日本,北朝鮮,韓國,中國漢族(黒竜江，浙江，北京，安徽)
- C1a1a1b Z1356 formed 4860 ybp, TMRCA 3510 ybp 日本
- C1a1a2 Z45460 formed 5250 ybp, TMRCA 1870 ybp 中國漢族(遼寧錦州,山東)
- C1a1a1 CTS9336 formed 5250 ybp, TMRCA 4860 ybp
腳註
- ^ C1a1-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始內容存檔於2022-02-14）.
- ^ C-CTS11043 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始內容存檔於2022-02-14）.
- ^ Michael F Hammer; Tatiana M Karafet; Hwayong Park; Keiichi Omoto; Shinji Harihara; Mark Stoneking; Satoshi Horai (2006). 「Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes」. Journal of Human Genetics 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ C-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始內容存檔於2022-02-14）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. Journal of Human Genetics. 2018-12-26, 51 (1): 47–58 [2018-12-25]. PMID 16328082. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. （原始內容存檔於2020-05-14） –透過PubMed.
- ^ 6.0 6.1 6.2 Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, T; Matsuo, M; Marzuki, S; Omoto, K; Horai, S (2004). "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages". Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
- ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". Ann. Hum. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
- ^ "DNA考古學・語言、跨學科的研究顯示，新日本的歷史"(bensei出版，2009年).
| Y染色體最近共同祖先 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b | A1a-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A2-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2 | A3 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O | N | Q | R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||