原核細胞骨架
原核細胞骨架（英語：prokaryotic cytoskeleton）是原核生物中所有結構纖維的總稱。人們曾經認為，原核生物沒有細胞骨架，但隨着可視化技術和結構測定的進展，FtsZ在1990年代初的發現改觀了這一認識[2]。並不是所有原核細胞骨架都是真核細胞中骨架蛋白的類似物，一些沒有真核同源物的原核骨架元件也已發現[3][4][5][6] 。這些細胞骨架元件在各種原核生物的細胞分裂與保護，細胞極性與形態決定中有着不可或缺的作用[7][8]。
FtsZ
FtsZ是第一個被發現的原核細胞骨架蛋白，組裝在接下來會發生細胞分裂，形成隔板的Z-環上，類似真核生物的肌動蛋白-肌球蛋白收縮環[2]。Z-環是一種高度動態的結構，由許多伸展和收縮的原絲束組成，儘管Z-環收縮背後的機制和所涉及的原絲數量尚不清楚[1]。 FtsZ作為一種組織者蛋白(an organizer protein)，是細胞分裂所必需的。 它是胞質分裂期間隔膜的第一個組成部分，它將所有其他已知的細胞分裂蛋白募集到分裂部位[9]。
儘管與肌動蛋白具有這種功能相似性，但FtsZ與真核微管蛋白同源。 儘管FtsZ和微管蛋白的一級結構的比較顯示出弱關係，但它們的三維結構非常相似。 此外，與微管蛋白一樣，單體FtsZ與GTP結合併與其他FtsZ單體聚合，GTP水解的機制類似於微管蛋白二聚化[10]。
MreB
MreB是一種被認為類似於真核肌動蛋白的細菌蛋白質。 MreB和肌動蛋白具有弱的一級結構匹配，但在3-D結構和長絲聚合方面非常相似。
幾乎所有的非球形細菌都依賴MreB來確定它們的形狀。 MreB在細胞質膜下組裝成絲狀結構的螺旋網絡，覆蓋細胞的整個長度[11]。 MreB通過介導合成肽聚糖的酶的位置和活性來確定細胞形狀，並通過作為細胞膜下的剛性細絲起作用，施加向外的壓力來雕刻和支撐細胞[1]。 MreB從其正常的螺旋網絡凝結，並在細胞分裂前在新月柄桿菌（Caulobacter crescentus）的隔膜（septum）處形成緊密環，這是一種機制被認為有助於定位其偏離中隔的隔膜[12]。 MreB對於極性細菌中的極性測定也很重要，因為它負責在新月柄桿菌中正確定位至少四種不同的極性蛋白[12]。
Crescentin
ParM and SopA
MinCDE system
Bactofilin
Crenactin
另見
參考文獻
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