腈配合物

腈配合物是含腈類配體的配位化合物。由於腈類具有弱鹼性，腈配體在這些化合物中較不穩定。腈類是非質子溶劑，較水的性質更為簡單。

[Cu(MeCN)₄]⁺常與PF−
6成鹽，是一種常見的過渡金屬腈配合物。

製備

典型的腈配體有乙腈、丙腈和苄腈等，它們也是常用的溶劑，可以作為合成這些配合物的介質。腈具有高介電常數，腈配陽離子通常在腈中可溶。

一些配合物可以通過在腈中溶解無水的金屬鹽製備。另一些情況，可以用NOBF₄的腈溶液來氧化金屬的懸浮液得到：

Ni + 6 MeCN + 2 NOBF₄ → [Ni(MeCN)₆](BF₄)₂ + 2 NO

對於六羰基鉬或六羰基鎢來說，NO與金屬相連：

M(CO)₆ + 4 MeCN + 2 NOBF₄ → [M(NO)₂(MeCN)₄](BF₄)₂

[Ni(MeCN)₆]²⁺的四氯鋅酸鹽（ZnCl2−
4）結構。

例子

許多均配型腈類配合物以弱配位陰離子的鹽的形式存在，例如：

• 六氟磷酸四乙腈合銅(I) ([Cu(MeCN)₄]PF₆)，無色固體，用作裸露的「Cu⁺」源
• 二氯化二(苯甲腈)合鈀 (PdCl₂(PhCN)₂)，橙色固體，用作「PdCl₂」源
• 四氟硼酸六乙腈合銅(II) ([Ni(MeCN)₆](BF₄)₂)，藍色固體，用作裸露的「Ni²⁺」源
• 四(四氟硼酸)八乙腈合二鉬（或十乙腈） ([Mo₂(MeCN)_8/10](BF₄)₄)，用作裸露的「Mo₂⁴⁺」源。相應的化合物Tc₂⁴⁺、Re₂⁴⁺和Rh₂⁴⁺的配合物也是已知的。
• 三羰基三丙腈合鉬(0) (Mo(CO)₃(C₂H₅CN)₃)，用作「Mo(CO)₃」源，相應的Cr和W的配合物是已知的。

反應

過渡金屬配合物有着較多應用，這是因為腈可以快速解離，並且呈化學惰性。腈配陽離子對碳的親核進攻敏感，因此，一些腈配合物可以催化腈類的水解，生成酰胺。另一方面，腈可以作為π-配體配位並進行氧化加成反應。

過渡金屬腈絡合物在某些腈的金屬催化反應（例如Hoesch反應和腈的氫化反應）中形成中間體。