三碘甲矽烷

化合物

三碘甲矽烷是一種鹵代甲矽烷,化學式 SiHI
3

三碘甲矽烷
別名 矽代碘仿
識別
CAS號 13465-72-0  checkY
PubChem 139463
SMILES
 
  • I[SiH](I)I
性質
化學式 SiHI
3
摩爾質量 409.81 g·mol⁻¹
外觀 無色液體[1]
密度 3.31 g·cm−3[2]
熔點 8 °C[3]
沸點 220 °C (分解)[3]
溶解性 分解[4]
溶解性 可溶於苯和二硫化碳[4]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

製備

三碘甲矽烷可以由三氯甲矽烷苯胺溶液和碘化氫的兩步反應而成。[1]

 
 

三碘甲矽烷也可以由和碘化氫反應而成,類似三溴甲矽烷,不過量很少。[1] 這個反應在1857年三溴甲矽烷首次合成時,就被弗里德里希·維勒Heinrich Buff德語Heinrich Buff描述了。[5]

 

它也可以由三氯甲矽烷和里的碘化銨反應而成。[6]

它也可以由三苯甲矽烷和碘化氫反應而成。這個反應由氯化鋁催化[7]

 

性質

三碘甲矽烷是一種無色,易水解,易光解的液體。[1][4]

用處

三碘甲矽烷和二碘甲矽烷可以用來分離矽層。[7][8]

參考資料

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 688.
  2. ^ Griffin, Bohn and Company. The Chemical News and Journal of Industrial Science; with which is Incorporated the "Chemical Gazette." A Journal of Practical Chemistry in All Its Applications to Pharmacy, Arts and Manufactures. Chemical news office. 1868: 76. 
  3. ^ 3.0 3.1 William M. Haynes. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 93rd Edition. CRC Press. 2016: 88. ISBN 978-1-4398-8050-0. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 R. Blachnik. Taschenbuch für Chemiker und Physiker Band 3: Elemente, anorganische Verbindungen und Materialien, Minerale. Springer-Verlag. 2013: 730. ISBN 978-3-642-58842-6. 
  5. ^ H. Buff, F. Wöhler, Ueber neue Verbindungen des Siliciums, Annalen der Chemie und Pharmacie. 1857, 104 (1): pp. 94-109, (德文) 
  6. ^ E. G. Rochow. The Chemistry of Silicon Pergamon International Library of Science, Technology, Engineering and Social Studies. Elsevier. 2013: 1371. ISBN 978-1-4831-8755-6. 
  7. ^ 7.0 7.1 G. Tamizhmani, Michael Cocivera, Richard T. Oakley, Paul Del Bel Belluz: Some physical properties of undoped amorphous silicon prepared by a new CVD process using iodosilanes. In: Chemistry of Materials. 2, 1990, S. 473, doi:10.1021/cm00010a029.
  8. ^ Patent WO1984000353A1 – Ultra-pure epitaxial silicon頁面存檔備份,存於互聯網檔案館), abgerufen am 13. Dezember 2016.