二(三氟甲基)碲
二(三氟甲基)碲是一種有機碲化合物，化學式為(CF3)2Te。
| 二(三氟甲基)碲 | |
|---|---|
tellurium.png)
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| 英文名 | bis(trifluoromethyl)tellurium bis(trifluoromethyl)telluride |
| 別名 | 三氟甲基碲醚 |
| 識別 | |
| CAS號 | 55642-42-7 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 外觀 | 黃綠色液體[1] |
| 熔點 | <−160 °C[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
二(三氟甲基)碲可由二甲基碲和三氟碘甲烷混合後光解製得。[2]二(三氟甲基)汞和四氯化碲的反應也能製得該化合物，但同時有副產物CF3TeCF2Cl和(CF2Cl)2Te。[3]
性質
二(三氟甲基)碲和溴在氣相反應，生成(CF3)2TeBr2。[1]
- (CF3)2Te + Br2 → (CF3)2TeBr2↓
它和一些氟化劑（如一氟化氯、氟等）反應，生成(CF3)2TeF2。[4]其它氧化劑如Cl2、O2、ClONO2的反應可分別得到(CF3)2TeCl2、(CF3)2TeO和(CF3)2Te(ONO2)2。[5]它和碘、硫、硒、磷、砷加熱反應，生成相應的三氟甲基化合物E(CF3)n（n=1~3）。[6]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 1.2 R. J. Lagow, L. L. Gerchman, R. A. Jacob, J. A. Morrison. New general synthesis for trifluoromethyl organometallic compounds. Journal of the American Chemical Society. 1975-02, 97 (3): 518–522 [2020-05-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00836a009 （英語）.
- ^ Michael L. Denniston, Donald R. Martin. The preparation of tellurium perfluoroalkyls by photolysis of dimethyltelluride in the presence of perfluoroalkyl iodides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1975-09, 37 (9): 1871–1873 [2020-05-01]. doi:10.1016/0022-1902(75)80904-3. （原始內容存檔於2018-07-02） （英語）. （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- ^ Herberg, S.; Naumann, D. Perfluoroalkyltellurium compounds: studies on the preparation of bis(trifluoromethyl)tellurium (CF3)2Te. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1982. 492: 95-102. ISSN: 0044-2313.
- ^ Naumann, Dieter; Herberg, Sigmar. Perfluoroalkyltellurium compounds: fluorination of bis(trifluoromethyl) telluride and preparation of bis(trifluoromethyl)tellurium difluoride ((CF3)2TeF2). Journal of Fluorine Chemistry, 1982. 19 (3-6): 205-212. ISSN: 0022-1139.
- ^ S. Herberg, D. Naumann. Perfluoralkyltellur-Verbindungen: Oxidation von (CF3)2Te Darstellungen und Eigenschaften von (CF3)2TeCl2, (CF3)2TeBr2, (CF3)2Te(ONO2)2 und (CF3)2TeO. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 1982-11, 494 (1): 151–158 [2020-05-01]. ISSN 0044-2313. doi:10.1002/zaac.19824940120 （德語）.
- ^ E. A. Ganja, J. A. Morrison. Examination of the reactivity of bis(trifluoromethyl)tellurium: oxidative trifluoromethylations and ligand exchanges with Group 5A and 6A (15 and 16) elements and their halides. Inorganic Chemistry. 1990-01, 29 (1): 33–38 [2020-05-01]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic00326a008 （英語）.