亞硫酸二甲酯
化合物
| 亞硫酸二甲酯 | |||
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| IUPAC名 Dimethyl sulfite | |||
| 別名 | 亞硫酸甲酯 DMSO3[1] | ||
| 識別 | |||
| CAS編號 | 616-42-2 
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| PubChem | 69223 | ||
| ChemSpider | 62436 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYAF | ||
| EINECS | 210-481-0 | ||
| ChEBI | 48858 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C2H6O3S | ||
| 摩爾質量 | 110.13 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 密度 | 1.29 g/cm3 | ||
| 沸點 | 126 °C（399 K） | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
結構
亞硫酸二甲酯分子有多種構象異構。其中最穩定的是GG結構，[1]每個C–O鍵對於S=O鍵都是間扭構象的，結構見下。
製備
亞硫酸二甲酯可以由氯化亞碸和甲醇以摩爾比1:2反應而成。[4] 這個反應可以被三級胺催化，可能經過了亞硫酸氯甲酯（MeOS(O)Cl）中間體。[5]
- SOCl
2 + 2 CH
3OH → (CH
3O)
2SO + 2 HCl
參見
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Borba, A.; Gómez-Zavaglia, A.; Simões, P. N. N. L.; Fausto, R. Matrix Isolation FTIR Spectroscopic and Theoretical Study of Dimethyl Sulfite (PDF). J. Phys. Chem. A. 2005, 109 (16): 3578–3586. PMID 16839024. doi:10.1021/jp050020t. hdl:10316/12879
.
- ^ Guenther, A.; Koenig, T.; Habicher, W. D.; Schwetlick, K. Antioxidant action of organic sulfites. I. Esters of sulfurous acid as secondary antioxidants. Polymer Degradation and Stability. 1997, 55 (2): 209–216. doi:10.1016/S0141-3910(96)00150-4.
- ^ N. P. Yao; E. D'Orsay; D. N. Bennion. Behavior of Dimethyl Sulfite as a Potential Nonaqueous Battery Solvent. J. Electrochem. Soc. 1968, 115 (10): 999–1003. doi:10.1149/1.2410917.
- ^ Voss, Walter; Blanke, Erich. .Über die Ester der schwefligen Säure (Esters of sulfurous acid). Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1931, 485: 258–83. doi:10.1002/jlac.19314850116.
- ^ van Woerden, H. F. Organic Sulfites.. Chemical Reviews. December 1963, 63 (6): 557–571. doi:10.1021/cr60226a001.
