依芬古單抗
化合物
依芬古單抗（英語：Efungumab，商品名Mycograb）是由NeuTec Pharma（諾華子公司）開發的藥物，旨在與兩性黴素B聯合治療念珠菌血症（由致病性酵母菌引起的血流感染）。歐洲藥品管理局曾兩次拒絕授予Mycograb上市許可，理由是產品安全和質量問題。[1]
| 單株抗體 | |
|---|---|
| 種類 | 單鏈可變區片段 |
| 目標 | 真菌Hsp90 |
| 臨床資料 | |
| 商品名 | Mycograb |
| 給藥途徑 | 靜脈注射 |
| ATC碼 |
|
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 不適用（僅限靜脈注射） |
| 血漿蛋白結合率 | 高 |
| 生物半衰期 | 1–2小時 |
| 識別資訊 | |
| CAS號 | 762260-74-2  |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| 化學資訊 | |
| 摩爾質量 | 大約27.2 kg/mol |
從化學角度來看，依芬古單抗是人類單株抗體的單鏈可變區片段。[2]因此，它「抓住」真菌hsp90，其商品名也由此而來。（Mycograb直譯為「真菌抓住」）
後來發現它在培養物中增強抗真菌兩性黴素B的作用的能力是非特異性的。[3]
參考資料
- ^ European Medicines Agency (2007). REFUSAL CHMP ASSESSMENT REPORT FOR MYCOGRAB. Procedure No. EMEA/H/C/658 (PDF). [2023-11-19]. （原始內容存檔 (PDF)於2019-01-04）. (370 KiB). London: European Medicines Agency. Retrieved on 2007-11-20. Detailed assessment report with comprehensive overview of reasons for refusal of marketing authorization.
- ^ World Health Organization. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 95 (PDF). WHO Drug Information. 2006, 20 (2): 48. （原始內容 (PDF)存檔於September 19, 2007）.
- ^ Richie DL, Ghannoum MA, Isham N, Thompson KV, Ryder NS. Nonspecific effect of Mycograb on amphotericin B MIC. Antimicrob. Agents Chemother. 2012, 56 (7): 3963–4. PMC 3393390
. PMID 22508314. doi:10.1128/AAC.00435-12.
