叔丁基溴

tert-Butyl bromide
	IUPAC名; 2-Bromo-2-methylpropane
別名	溴代叔丁烷
識別
CAS號	507-19-7
PubChem	10485
ChemSpider	10053
SMILES	CC(C)(C)Br;
Beilstein	1730892
UN編號	2342
EINECS	208-065-9
RTECS	TX4150000
性質
化學式	C4H9Br
摩爾質量	137.02 g·mol−1
外觀	無色液體
密度	1.22 g mL−1 (at 20 °C)
熔點	-16 °C（256.95 K）
沸點	73 °C（346.4 K）
log P	2.574
kH	310 nmol Pa−1 kg−1
折光度n; D	1.4279
熱力學
ΔfHm⦵298K	−133.4 kJ mol−1
熱容	165.7 J K mol−1
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	危險
H-術語	H225
P-術語	P210
	致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	1.25 g kg−1 (intraperitoneal, rat); 4.4 g kg−1 (intraperitoneal, mouse);
相關物質
相關化學品	叔丁基氟; 叔丁基氯; 叔丁基碘; 叔丁醇
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

叔丁基溴是一種有機化合物，化學式為C₄H₉Br。它在210°C變為溴代異丁烷。^[3]

製備

叔丁基溴可以由叔丁醇和氫溴酸反應製得。在該反應中加入溴化鉀，可以增加Br⁻的濃度，並起到鹽析作用。^[4]

^ 2-Bromo-2-methylpropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [16 June 2012].
^ CRC Handbook of Chemistry and Physics 65th Ed.
^ 溴代叔丁烷（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）. Chemical Book. [2018-4-12]
^ 張永華, 丁辰元, 張國璽. 叔丁基溴合成方法的改進（頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）[J]. 首都師範大學學報:自然科學版, 1989(2):21-23.

tert-Butyl bromide


IUPAC名 2-Bromo-2-methylpropane^[1]
別名	溴代叔丁烷
識別
CAS號	507-19-7 ^Y
PubChem	10485
ChemSpider	10053
SMILES	CC(C)(C)Br
Beilstein	1730892
UN編號	2342
EINECS	208-065-9
RTECS	TX4150000
性質
化學式	C₄H₉Br
摩爾質量	137.02 g·mol⁻¹
外觀	無色液體
密度	1.22 g mL⁻¹ (at 20 °C)^[2]
熔點	-16 °C（256.95 K）
沸點	73 °C（346.4 K）
log P	2.574
k_H	310 nmol Pa⁻¹ kg⁻¹
折光度n D	1.4279
熱力學
Δ_fH_m^⦵_298K	−133.4 kJ mol⁻¹
熱容	165.7 J K mol⁻¹
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	危險
H-術語	H225
P-術語	P210
致死量或濃度：
LD₅₀（中位劑量）	1.25 g kg⁻¹ (intraperitoneal, rat) 4.4 g kg⁻¹ (intraperitoneal, mouse)
相關物質
相關化學品	叔丁基氟叔丁基氯叔丁基碘叔丁醇
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。