吡啶氫溴酸鹽
吡啶氫溴酸鹽是一種化合物，化學式為C5H6BrN。它可由吡啶和氫溴酸反應得到。[2]它和溴化亞碸反應，得到C6H6N+Br3−，並放出SO2。[3]它和溴化亞銅反應，得到(C6H6N)3[Cu3Br6]。[4]它可用作7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸（7-ADCA）合成中的催化劑。[5]
| 吡啶氫溴酸鹽 | ||
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| 英文名 | Pyridinium bromide Pyridine hydrobromide | |
| 識別 | ||
| CAS號 | 18820-82-1 
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| SMILES |
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| EINECS | 242-600-7 | |
| 性質 | ||
| 化學式 | C5H6BrN | |
| 摩爾質量 | 160.01 g·mol−1 | |
| 外觀 | 白色固體 | |
| 熔點 | 225 °C（分解）[1] | |
| 溶解性（水） | 可溶 | |
| 危險性 | ||
| 主要危害 | Xn | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | ||
參考文獻
- ^ Lombard, Rene; Heywang, Georges. The bromine-pyridine hydrobromide system. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952. 331-335. ISSN: 0037-8968.
- ^ 魏軍波, 趙奔騰, 慈玉印. 吡啶氫溴酸鹽合成研究. 山東化工, 2017. 46 (15): 35-38.
- ^ Mundy, B. P. (2001). Thionyl Bromide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt098
- ^ Zhang, Deng-Qing; Xu, Qing-Feng; Chen, Jin-Xiang; Liu, Quan; Zhu, Yan-Jun; Lang, Jian-Ping. Syntheses and crystal structures of two novel bromocuprate(I) polymers {(PyH)3[Cu3Br6]}∞ and {(γ-MePyH)2[Cu2Br4]}∞ (Article[失效連結]). Wuji Huaxue Xuebao, 2003. 19 (11): 1232-1236.
- ^ 方長明. 吡啶氫溴酸鹽合成工藝研究[失效連結]. 河南化工, 1996 (11): 43.