煙鹼烯
化合物
煙鹼烯是一種有機化合物,化學式為C10H10N2。它可由煙鹼的催化脫氫反應製得;[3]1-甲基吡咯和3-溴吡啶在二異丙基乙胺存在下、9,10-二氰基蒽的催化下於乙腈中反應,也能得到產物。[4]
煙鹼烯 | |
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IUPAC名 3-(1-methylpyrrol-2-yl)pyridine | |
別名 | 二烯煙鹼 尼古提林 β-煙鹼烯 1-甲基-2-(3-吡啶基)吡咯 3-(1-甲基-2-吡咯基)吡啶 |
識別 | |
CAS號 | 487-19-4 |
PubChem | 10249 |
ChemSpider | 2282468 |
SMILES |
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ChEBI | 7564 |
KEGG | C10161 |
性質 | |
化學式 | C10H10N2 |
摩爾質量 | 158.2 g·mol−1 |
熔點 | 168—169 °C(441—442 K)[1] |
沸點 | 281 °C(554 K)[2] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參見
參考文獻
- ^ Spath, Ernst; Tobacco alkaloids. XIII. New tobacco bases. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1937. 70B: 2450-2454. ISSN: 0365-9488.
- ^ "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-08-14].
- ^ Makoto Shibagaki, Kyoko Takahashi, Hideyuki Kuno, Hajime Matsushita. Preparation of Nicotyrine via Catalytic Dehydrogenation of Nicotine. Agricultural and Biological Chemistry. 1988-10, 52 (10): 2651–2652 [2021-08-14]. ISSN 0002-1369. doi:10.1080/00021369.1988.10869102 (英語).
- ^ Michael Neumeier, Diego Sampedro, Michal Májek, Víctor A. de la Peña O'Shea, Axel Jacobi von Wangelin, Raúl Pérez-Ruiz. Dichromatic Photocatalytic Substitutions of Aryl Halides with a Small Organic Dye. Chemistry - A European Journal. 2018-01-02, 24 (1): 105–108 [2021-08-14]. doi:10.1002/chem.201705326 (英語).