苯甲酰溴
化合物
苯甲酰溴是一種有機化合物，化學式為C7H5BrO，它是苯甲酸的酰溴衍生物。它可由苯甲醛和二溴三聚氰酸在二氯甲烷中反應製得。[2]苯甲醛和溴化亞碸[3]或N-溴代丁二酰亞胺[4]的反應，以及苯甲酰氟和三溴化硼的反應[5]都可製得苯甲酰溴。它和苯硫酚亞鉈反應，可以得到硫代苯甲酸-S-苯酯；硒代底物的反應類似。[6]在乙酸鈀催化下，它和苯基環氧乙烷反應，可以得到苯甲酸-β-溴苯乙酯。[7]
| 苯甲酰溴 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 618-32-6 
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H5C(O)Br |
| 摩爾質量 | 185.02 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | −24 °C（249 K）[1] |
| 沸點 | 218.5 °C（491.6 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 "PhysProp" data were obtained from Syracuse Research Corporation of Syracuse, New York (US). Retrieved from SciFinder. [2021-09-21].
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- ^ Jean Fotie, Brandy R. Adolph, Shreya V. Bhatt, Casey C. Grimm. Palladium(II) acetate catalyzed acylative cleavage of cyclic and acyclic ethers under neat conditions. Tetrahedron Letters. 2017-12, 58 (49): 4648–4651 [2021-09-21]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.10.080. （原始內容存檔於2018-07-01） （英語）.