非典型畸胎橫紋肌樣瘤
非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤（AT/RT）是一種很罕見的惡性腫瘤，通常在患者的童年時診斷發現。患者以一至七歲兒童為主[1]，但亦偶有病人至成年時才發現[2]。雖然通常是腦腫瘤 ，AT/RT可以發生在中樞神經系統（central nervous system，CNS）的任何地方，包括脊髓。約60%的病例發生在後顱窩（特別是小腦）。在一個研究裏，發生在後顱窩的病例佔52%，其次是有39%發生在大腦鐮的原始神經外胚層腫瘤（亦作「鐮幕上腫瘤」，supratentorial primitive neuroectodermal tumors，簡稱sPNT），5%位於松果體，2%位於脊髓，而餘下的2%屬於多發性[3]。
| 非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤 | |
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| 非典型畸胎瘤樣/橫紋肌樣瘤的磁共振成像 | |
| 類型 | 腦癌[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 腫瘤學 |
| ICD-11 | XH7ZQ4 |
| ICD-10 | C70-C72 |
| ICD-9-CM | 191-192 |
| ICD-O | 9508/3 |
| OMIM | 609322 |
| DiseasesDB | 30780 |
| MedlinePlus | 000768 |
| eMedicine | ped/3012 |
| MeSH | D016543 |
| Orphanet | 99966、99966 |
由於病患的年齡一般比較小，加上腫瘤一般屬於多發性，使醫生無法單靠放射治療或手術來清除腫瘤[1]。目前的研究重點是利用化療結合手術和放射治療的方案，以有效對抗橫紋肌肉瘤。
參考資料
- ^ 1.0 1.1 年齡太小 不能電療. 蘋果日報 (香港). 2014-08-11 [2014-08-11]. （原始內容存檔於2014-09-13） （中文（繁體））.
- ^ 黃小梅; 王文軍; 盧林明. 中枢神经系统非典型畸胎瘤样/横纹肌样瘤临床病理分析. 皖南醫學院學報. 2010年, 29卷 (03期): 190–193 [2014-08-11]. doi:10.3969/j.issn.1002-0217.2010.03.009. （原始內容存檔於2016-03-04） （中文（簡體））.
- ^ Kieran MW. An Update on Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhaboid Tumors, and Choroid Plexus Tumors Rare Tumors 3: Brain Tumors - Germ Cell Tumors, Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumors, and Choroid Plexus Tumors. American Society of Clinical Oncology. Education. 2006, Book [2007-05-20]. （原始內容存檔於2008-01-07） （英語）.
參看
延伸閱讀
- Hilden, Joanne M.; Meerbaum, Sharon; Burger, Peter; Finlay, Jonathan; Janss, Anna; Scheithauer, Bernd W.; Walter, Andrew W.; Rorke, Lucy B.; Biegel, Jaclyn A. Central Nervous System Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor: Results of Therapy in Children Enrolled in a Registry. Journal of Clinical Oncology. 2004-07-15, 22 (14): 2877–2884 [2021-10-07]. ISSN 0732-183X. doi:10.1200/JCO.2004.07.073. （原始內容存檔於2022-06-15）.
- Biegel, Jaclyn A.; Kalpana, Ganjarn; Knudsen, Erik S.; Packer, Roger J.; Roberts, Charles W. M.; Thiele, Carol J.; Weissman, Bernard; Smith, Malcolm. The role of INI1 and the SWI/SNF complex in the development of rhabdoid tumors: meeting summary from the workshop on childhood atypical teratoid/rhabdoid tumors. Cancer Research. 2002-01-01, 62 (1): 323–328 [2021-10-07]. ISSN 0008-5472. PMID 11782395. （原始內容存檔於2022-06-20）.
- National Cancer Institute. Rhabdoid Tumor Predisposition Syndrome. Definitions. Qeios. 2020-02-07. doi:10.32388/kpb04f （英語）.