1,4,7-三硫雜環壬烷

化合物

1,4,7-三硫雜環壬烷(英語:1,4,7-Trithiacyclononane)也稱9-烷-S3(9-ane-S3),是一種硫雜冠醚英語thia-crown ether,化學式為(CH2CH2S)3。這種環狀的硫醚常以三齒配體的形式出現,如它可以形成金屬硫醚配合物英語transition metal thioether complex

1,4,7-三硫雜環壬烷
1,4,7-Trithiacyclononane molecule
IUPAC名
1,4,7-Trithionane
別名 9-烷-S3
識別
CAS號 6573-11-1  checkY
PubChem 373835
ChemSpider 331656
SMILES
 
  • C1CSCCSCCS1
InChI
 
  • 1/C6H12S3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h1-6H2
InChIKey PQNPKQVPJAHPSB-UHFFFAOYAS
EINECS 621-680-0
ChEBI 37418
性質
化學式 C6H12S3
摩爾質量 180.35 g·mol⁻¹
外觀 無色固體
熔點 78 - 81 °C
沸點 分解
溶解性 難溶
溶解性 氯代烴、丙酮
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H315, H319, H335
P-術語 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
主要危害 有毒
相關物質
相關化學品 環硫乙烷
1,3,5-三硫雜環己烷
1,4,7-三氮雜環壬烷
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它可以和很多金屬離子配位,包含硬酸Cu(II)或Fe(III)。[1]

它最初於1977年報道,[2]目前的合成方法主要是通過其金屬配合物的配體脫除反應英語decomplexation得到:[3]

參考文獻

  1. ^ Kueppers, H. J.; Wieghardt, K.; Nuber, B.; Weiss, J. W.; Bill, E.; Trautwein, A. X. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [FeII([9]aneS3)([9]aneS3(O))](ClO4)2•2NaClO4•H2O. Inorganic Chemistry. 1987, 26 (22): 3762–3769(8). doi:10.1021/ic00269a028. 
  2. ^ Gerber, D.; Chongsawangvirod, P.; Leung, A. K.; Ochrymowycz, L. A. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, 42 (15): 2644–2645. doi:10.1021/jo00435a030. 
  3. ^ Sellmann, D.; Zapf, L. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, 96 (10): 799–800(2). doi:10.1002/ange.19840961019.