克果纳杰氏症
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克果纳杰氏症是一遗传性胆血红素代谢疾病，因肝脏葡萄糖醛酸转移酵素缺乏引起高胆红素血症。如未能在婴儿期予以治疗，则会发展为核黄疸。
| Crigler–Najjar syndrome | |
|---|---|
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| 胆红素 | |
| 类型 | bilirubin metabolic disorder[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 小儿科、肝脏病学 |
| ICD-11 | 5C58.00 |
| ICD-10 | E80.5 |
| ICD-9-CM | 277.4 |
| OMIM | 218800 606785 |
| DiseasesDB | 3176 |
| MedlinePlus | 001127 |
| eMedicine | med/476 |
| MeSH | D003414 |
| Orphanet | 205 |
其发生率为未知，1994年12月的统计中只有约70个患者报告。
遗传方面，其遗传方式为未知，但与吉尔波特症候群与克果纳杰氏症第II型的致病基因相关或相同。