斯基玛萨龙属
斯基玛萨龙属（属名：Sigilmassasaurus）是坚尾龙类恐龙的一属，生存于白垩纪中期的北非。目前的资料所知甚少，但可以确定的牠像其他兽脚亚目，是双足的肉食性恐龙。
斯基玛萨龙属 化石时期：白垩纪后期,
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| 斯基玛萨龙的中段颈椎 | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | 兽脚亚目 Theropoda |
| 科： | †棘龙科 Spinosauridae |
| 亚科： | †棘龙亚科 Spinosaurinae |
| 族： | †棘龙族 Spinosaurini |
| 属： | †斯基玛萨龙属 Sigilmassasaurus Russell, 1996 |
| 模式种 | |
| 短颈斯基玛萨龙 Sigilmassasaurus brevicollis Russell, 1996
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斯基玛萨龙的化石是发现于摩洛哥的塔菲拉勒特绿洲，接近斯基玛萨古城的位置，属名是以发现地为名。在1996年，加拿大古生物学家戴尔·罗素（Dale Russell）命名了斯基玛萨龙。唯一的物种被命名为短颈斯基玛萨龙（S. brevicollis），种小名的意思是“短颈”，因为牠的颈椎很短。罗素也将另一个标本叙述为第二种，但因化石不完整而没有被命名。
斯基玛萨龙的化石发现于卡玛卡玛地层（Kem Kem Beds），可以追溯至上白垩纪最早的森诺曼阶，约为1亿至9,400万年前[1]。
有效性的争议
短颈斯基玛萨龙的正模标本是单一节颈椎，戴尔·罗素将发现于同一地层的另外15节脊椎加入此物种中。其他在埃及发现的化石材料，被称为“棘龙B”[2]。罗素认为此埃及标本是属于斯基玛萨龙或牠的近亲，并建立斯基玛萨龙科来包含牠们[3]。斯基玛萨龙的颈椎宽度比前后长度为大。斯基玛萨龙在兽脚亚目中的演化、分类位置不明，但被认为是属于坚尾龙类的。
一些科学家不认为斯基玛萨龙是有效属。在1996年，保罗·塞里诺（Paul Sereno）等人从摩洛哥的一个头颅骨（SGM-Din-1）及一节颈椎（SGM-Din-3），归类于鲨齿龙。鲨齿龙的颈椎很像“棘龙B”的颈椎，所以塞里诺认为“棘龙B”是鲨齿龙的异名[1]，塞里诺在后来的研究提出斯基玛萨龙是鲨齿龙的同物次异名[4]。
近年有研究指出，编号SGM-Din-3的颈椎、编号SGM-Din-1的头颅骨不是属于同一个体，并且显示与鲨齿龙正模标本的明显差异。“棘龙B”的其他特征也与鲨齿龙的有差别，所以认为“棘龙B”及斯基玛萨龙是一个独立的属[5]。
古生物学
北非的森诺曼阶地层已经发现数种大型的兽脚亚目恐龙（体重多于1吨），所以产生体型较小型恐龙是否能共存的疑问。已知最大的兽脚亚目棘龙与鲨齿龙，化石已在摩洛哥及埃及发现。两类较小型的兽脚亚目：三角洲奔龙及巴哈利亚龙都分别在摩洛哥及埃及被发现，而且彼此是近亲，或可能是同一物种。摩洛哥的斯基玛萨龙与埃及的“棘龙B”则代表了第四类大型的猎食动物。这种情况就像侏罗纪晚期北美洲的莫里逊组般，有着达五类超过1吨的兽脚亚目，与一些小型的物种[6][7]。大型兽脚亚目恐龙的头型及体型差异，使不同的猎食动物占据者不同的生态位，如同今日的非洲莽原[8]。
参考资料
- ^ 1.0 1.1 Sereno, P.C., Dutheil, D.B., Iarochene, M., Larsson, H.C.E., Lyon, G.H., Magwene, P.M., Sidor, C.A., Varricchio, D.J., & Wilson, J.A. Predatory dinosaurs from the Sahara and Late Cretaceous faunal differentiation. Science. 1996, 272: 986–991.
- ^ Stromer, E. 1934. Wirbeltierreste der Baharíje-Stufe (unterstes Cenoman). 13. Dinosauria. Abh. bayer. Akad. Wissensch., math-naturwiss. Abt. N.F. 22:1-79.
- ^ Russell, D. A. Isolated dinosaur bones from the middle Cretaceous of the Tafilalt, Morocco. Bulletin du Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, Série 4. 1996, 18: 349–402.
- ^ Sereno, P.C., Beck, A.L., Dutheuil, D.B., Gado, B., Larsson, H.C., Lyon, G.H., Marcot, J.D., Rauhut, O.W.M., Sadleir, R.W., Sidor, C.A., Varricchio, D.J., Wilson, G.P., Wilson, J.A. A long-snouted predatory dinosaur from Africa and the evolution of spinosaurids. Science. 1998, 282: 1298–1302.
- ^ Novas, F.E., de Valais, S., Vickers-Rich, P., & Rich, T.H. A large Cretaceous theropod from Patagonia, Argentina, and the evolution of carcharodontosaurids. Naturwissenschaften. 2005, 92: 226–230.
- ^ Henderson, D.M. Skull and tooth morphology as indicators of niche partitioning in sympatric Morrison Formation theropods. Gaia. 1998, 15: 219–226.
- ^ Holtz, T.R., Molnar, R.E., & Currie, P.J. Basal Tetanurae. Weishampel, D.A., Dodson, P., & Osmolska, H. (Eds.) (编). The Dinosauria 2nd Edition. Berkeley: University of California Press. 2004: Pp. 71–110.
- ^ Farlow, J.O. & Pianka, E.R. Body size overlap, habitat partitioning and living space requirements of terrestrial vertebrate predators: implications for the paleoecology of large theropod dinosaurs. Historical Biology. 2002, 16 (1): 21–40.