香豆素

香豆素
	IUPAC名; 2H-chromen-2-one
英文名	Coumarin
别名	香豆精；氧杂萘邻酮
识别
CAS号	91-64-5
PubChem	323
ChemSpider	13848793
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2;
InChI	1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H;
InChIKey	ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC
EINECS	202-086-7
ChEBI	28794
RTECS	GN4200000
DrugBank	DB04665
KEGG	D07751
性质
化学式	C9H6O2
摩尔质量	146.143 g·mol⁻¹
密度	0.935 g/cm³ (20 °C)
熔点	68−71 °C
沸点	298−302 °C
溶解性（水）	1.7 g/L (20 °C)
蒸气压	1.3 hPa (106 °C)
危险性
	欧盟危险性符号; 有害 Xn
警示术语	R：R22
	致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	293 mg/kg (大鼠经口)
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

香豆素（Coumarin），学名苯并 ${\rm {\ \alpha }}$ -吡喃酮，可以看做是顺式邻羟基肉桂酸的内酯，它是一大类存在于植物界中的香豆素类化合物的母核。

人体每日耐受摄入量为0.1 mg/kg，超过可能有副作用。动物实验发现长期摄取过量，可能有肝肾毒性及潜在致癌可能^[1]。

物理性质

香豆素为无色或白色结晶或晶体粉末，有类似香草精的愉快香味。存在于零陵香豆、薰衣草油等中。难溶于冷水，能溶于沸水，易溶于甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、石油醚、油类。有挥发性，能随水蒸气蒸馏并能升华。

荧光是香豆素一个特有的物理性质，在紫外光下，常显蓝色荧光。通过荧光人们很易辨认出它们的存在。在C-7位引入羟基后，可使荧光加强，即使在可见光下，也能观察到荧光。

化学性质

香豆素在热稀碱液中加热时，其内酯环可缓慢水解开裂，生成顺式邻羟基肉桂酸盐而溶解成一黄色溶液。若酸化，生成的顺式邻羟基肉桂酸极不稳定，再环化可重新生成香豆素；若长时间放置在碱液中，则顺式盐转化为反式邻羟基肉桂酸，此时再酸化，得到稳定的反式邻羟基肉桂酸，不会再发生内酯化。

香豆素硝化、磺化和发生傅-克反应都在C-6位上进行；氯甲基化发生在C-3位上；Michael加成则发生在C-4位上。室温下香豆素与溴的四氯化碳溶液作用，可得到在C-3和C-4双键上加成生成的二溴化物。在钯碳催化下，该双键亦可加氢。

历史

香豆素最早由Vogel于1820年从圭亚那的零陵香豆，即黄香草木犀（Melilotus officinalis）中获得。香豆素的英文名称“Coumarin”源于零陵香豆的加勒比词“coumarou”。

制取

香豆素的合成关键是形成吡喃酮环。吡喃酮环的经典合成反应主要是Perkin反应和Pechmann反应。

1、Perkin反应：邻羟基苯甲醛（水杨醛）与乙酸酐和无水乙酸钠在180℃共热而制得香豆素。

2、Pechmann反应：苯酚与 ${\rm {\ \beta }}$ -酮酸类化合物如乙酰乙酸乙酯在浓硫酸存在下缩合，得到香豆素。

应用

香豆素是一种重要的香料，常用作定香剂、脱臭剂，配制香水和香料，也用作饮料、食品、香烟、塑料制品、橡胶制品等的增香剂。医药上加入药剂中作为矫味剂。目前经动物实验，被证实具有小鼠致癌性^[2]，因此有些国家因此订定摄取的安全剂量。啮齿动物会将香豆素代谢为3,4-环氧香豆素，这种代谢产物可引发内出血因而造成死亡。但是香豆素在不同物种间的代谢途径不同，人类则是将香豆素代谢成毒性较低的7-羟基香豆素，这种代谢物仅仅是可能造成部分体质较敏感的人肝功能受损^[3]，因此香豆素对人类的毒性较低。动物实验确实发现长期服用香豆素会引发啮齿动物之癌症^[2]，不过人体试验目前则无相关报导，反倒是能抑制某些癌细胞的增殖。^[4]

参见

参考文献

引用

^ Oliver Sun. 肉桂的五種功效及副作用. 营养新知. [2016年12月15日]. （原始内容存档于2016年12月21日）（中文）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ ^2.0 ^2.1 Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats.. [2016-05-24]. （原始内容存档于2019-08-04）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Coumarin In Cinnamon Causes Liver Damage In Some People. Medical News Today. [2016-05-24]. （原始内容存档于2019-09-04）. may cause liver damage in some sensitive people （页面存档备份，存于互联网档案馆）
^ Coumarin induces cell cycle arrest and apoptosis in human cervical cancer HeLa cells through a mitochondria- and caspase-3 dependent mechanism and NF-kappaB down-regulation.. In vivo (Athens, Greece). 2007 [2016-05-24]. （原始内容存档于2020-09-25）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

来源

徐仁生主编，叶阳、赵维民副主编 (编). 《天然产物化学》（第二版）. 北京: 科学出版社. 2004年9月: 589–610. ISBN 7-03-012518-5.
陈敏为、甘礼骓. 《有机杂环化合物》（第一版）. 北京: 高等教育出版社. 1990年6月: 91–94. ISBN 7-04-001122-0.
顾翼东主编. 化学词典. 上海: 上海辞书出版社. 2003: 598–599. ISBN 7-5326-1335-6.

外部链接

认识香豆素^{[永久失效链接]}
香豆素 Coumarin 中草药化学图像数据库 (香港浸会大学中医药学院) （中文）（英文）
食品真相大揭密（一）香草精（页面存档备份，存于互联网档案馆）跟着郑大师玩科学

[1] Oliver Sun. 肉桂的五種功效及副作用. 营养新知. [2016年12月15日]. （原始内容存档于2016年12月21日）（中文）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[:0-2] 2.0 ^2.1 Comparative metabolism and kinetics of coumarin in mice and rats.. [2016-05-24]. （原始内容存档于2019-08-04）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[3] Coumarin In Cinnamon Causes Liver Damage In Some People. Medical News Today. [2016-05-24]. （原始内容存档于2019-09-04）. may cause liver damage in some sensitive people （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[4] Coumarin induces cell cycle arrest and apoptosis in human cervical cancer HeLa cells through a mitochondria- and caspase-3 dependent mechanism and NF-kappaB down-regulation.. In vivo (Athens, Greece). 2007 [2016-05-24]. （原始内容存档于2020-09-25）. （页面存档备份，存于互联网档案馆）

[1]

[2]

[3]

[4]

香豆素



IUPAC名 2H-chromen-2-one
英文名	Coumarin
别名	香豆精；氧杂萘邻酮
识别
CAS号	91-64-5 ^Y
PubChem	323
ChemSpider	13848793
SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=O)O2
InChI	1/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
InChIKey	ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYAC
EINECS	202-086-7
ChEBI	28794
RTECS	GN4200000
DrugBank	DB04665
KEGG	D07751
性质
化学式	C₉H₆O₂
摩尔质量	146.143 g·mol⁻¹
密度	0.935 g/cm³ (20 °C)
熔点	68−71 °C
沸点	298−302 °C
溶解性（水）	1.7 g/L (20 °C)
蒸气压	1.3 hPa (106 °C)
危险性
欧盟危险性符号有害 Xn
警示术语	R：R22
致死量或浓度：
LD₅₀（中位剂量）	293 mg/kg (大鼠经口)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。