β-氢消除反应

β-氢消除反应是一类具有β-氢的烷基（R-H(β)）作为配体与金属配合物上的空轨域结合，之后β位上的氢通过去插入反应迁移至金属中心原子，并形成双键。值得注意的是，参与反应的烷基一定要有在β碳上的氢原子（例如丁基可以参与，而甲基就不行）。

应用

β-氢消除反应可以在工业合成中担任关键步骤，例如壳牌高级烯烃过程就用本反应产生了可用作清洁剂前体的端烯。链分支是由直链乙烯产生分支化合物中的主要原因，其中的重要步骤就是β-氢消除反应。

类似反应

β-氢消除的关键步是反应中的第一步。例如从三氯化钌，三苯基膦和2 - 甲氧基乙醇中合成RuHCl(CO)(PPh₃)_3。在作为底物的（M-OR）配体形成后，经过β-氢消除，2-甲氧基-乙氧基上的β氢迁移至钌，并形成2-甲氧基乙醛。之后离去一分子一氧化碳并转为羰基的配合物。

防止

但是有时也需要避免β-氢消除反应的发生，例如在齐格勒-纳塔反应中，β-氢消除反应会使得聚合物分子量下降。在以镍和钯为催化剂的反应过程中，将芳基烷的卤化物与格利雅试剂进行耦合，β-氢消除的发生会使得产率下降。

一些方法可以避免发生β-氢消除的发生，最常利用β碳上没有氢原子的烷基配体，例如甲基或新戊基。

体积大的烷基配位体，例如叔丁基及三甲基硅基，会防止氢原子与相近金属的α/β位原子共平面。在含有降冰片烷基配位体的稳定金属化合物中，由于桥头碳的空阻，β-氢消除反应将不能发生。

如果金属的中间原子其电子轨域全满，例如配合物已经满足18电子组态，则β-氢消除反应也不会发生。

在某些状况下，配位物还可利用几何学的方式防止β-氢消除反应的产生；例如：反应中利用双膦烷（分子中两个磷原子被分开固定在环上）防止β-氢消除反应。

另一个方法是使用二茂铁（ferrocene），将镍和钯的化合物与1,1'-（二膦基）二茂铁重组，使此金属分子的反式方向拥有两个磷原子，并形成正方形的平面配位物。当这些金属形成正方形平面配位物时，就通过空阻限制了顺式的烷基的形成，从而避免β-氢消除的发生。