先天性无子宫
先天性无子宫（英语：congenital absence of uterus），是一种女性生理缺陷，是两侧副中肾管中段及尾段未发育和未会合造成。
常合并先天性无阴道及泌尿系统发育异常，如单肾、异位肾等[1]。卵巢发育正常，第二性征不受影响。症状主要包括原发性闭经、肛门指诊时宫颈、宫体部分空虚；超声波中无法观察到子宫轮廓及阴道气线，但可见到双侧卵巢[2]。目前没有有效治疗方法[3]。
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参考
- ^ 王明干, 林蓓. 先天性无阴道的治疗现状. 中国实用妇科与产科杂志. 2004, 20 (9): 569–570 [2014-08-24]. （原始内容存档于2014-08-26）.
- ^ 刘新民. 先天性无阴道的诊治. 中国实用妇科与产科杂志. 2009, 12: 895–898 [2014-08-24]. （原始内容存档于2015-09-23）.
- ^ 严沁, 席晓薇, 万小平. 先天性无阴道, 有子宫或无子宫的腹腔镜手术技巧及并发症防治. 实用妇产科杂志. 2010, 26 (5): 335–337 [2014-08-24]. （原始内容存档于2014-08-26）.
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