环己酮

环己酮是六个碳的脂肪族环酮，室温下为无色油状液体，有类似薄荷油和丙酮的气味，久置颜色变黄。它微溶于水（5-10 g/100 ml），可与大多数有机溶剂混溶。

环己酮
环己酮结构 环己酮构象
环己酮的球棍模型 环己酮球棍模型侧面观
识别
CAS号	108-94-1  Y
PubChem	7967
ChemSpider	7679
SMILES	C1CCCCC1=O
InChI	1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2
InChIKey	JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYAY
ChEBI	17854
DrugBank	DB02060
KEGG	C00414
性质
化学式	C6H10O
摩尔质量	98.15 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	0.9478 g/mL (液)
熔点	−16.4 °C
沸点	155.65 °C
溶解性（水）	微溶
溶解性（乙醇）	混溶
黏度	2.02 cP, 25 °C
热力学
ΔfHm⦵298K	−270.7 kJ mol−1
ΔcHm⦵	−3519.3 kJ/mol−1
S⦵298K	+229.03 J.K−1.mol−1
危险性
警示术语	R：R10, R20
安全术语	S：S2, S25
欧盟分类	有害 (Xn)
NFPA 704	2 1 0
闪点	44 C
相关物质
相关酮	环戊酮
相关化学品	环己醇
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

环己酮在工业上被用作溶剂以及一些氧化反应的触发剂，也用于制备己二酸、环己酮树脂、己内酰胺以及尼龙6。

制备

在空气中氧化环己烷可制备环己酮。通常用钴盐做催化剂。反应同时会生成环己醇。

氧化环己醇亦可生成环己酮。

反应

环己酮和羟胺反应，生成腙，再在酸性环境里发生贝克曼重排，生成己内酰胺。