金诺芬

化合物

金诺芬((四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖硫基)(三乙基膦)金(I))是一种含金药物,化学式为C20H34AuO9PS,可用于治疗类风湿性关节炎。

金诺芬
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureRidaura
AHFS/Drugs.com消费者药物信息
MedlinePlusa685038
怀孕分级
给药途径Oral
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度40%[1][2]
血浆蛋白结合率60%[1][2]
药物代谢Plasma membrane of the cell removes the acetyl groups of the glucose moiety.
生物半衰期21-31 hours[1][2]
排泄途径Urine (60%), faeces[1][2]
识别信息
  • Gold(+1) cation; 3,4,5-triacetyloxy-6- (acetyloxymethyl) oxane-2-thiolate; triethylphosphanium
CAS号34031-32-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.047.077 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C20H34AuO9PS
摩尔质量678.48 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CCP(=[Au]S[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)(CC)CC
  • InChI=1S/C14H20O9S.C6H15P.Au/c1-6(15)19-5-10-11(20-7(2)16)12(21-8(3)17)13(14(24)23-10)22-9(4)18;1-4-7(5-2)6-3;/h10-14,24H,5H2,1-4H3;4-6H2,1-3H3;/q;;+1/p-1/t10-,11-,12+,13-,14+;;/m1../s1 checkY
  • Key:AUJRCFUBUPVWSZ-XTZHGVARSA-M checkY

它可由2-(四-O-乙酰基吡喃葡萄糖基)2-硫代异脲氢溴酸盐和三乙基膦氯化亚金碳酸钾存在下反应制得。[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Kean WF, Hart L, Buchanan WW. Auranofin. British Journal of Rheumatology. May 1997, 36 (5): 560–72. PMID 9189058. doi:10.1093/rheumatology/36.5.560 . 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Ridaura (auranofin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. [13 March 2014]. (原始内容存档于2017-07-01). 
  3. ^ Blaine M. Sutton, Elizabeth McGusty, Donald T. Walz, Michael J. DiMartino. Oral gold. Antiarthritic properties of alkylphosphinegold coordination complexes. Journal of Medicinal Chemistry. 1972-11, 15 (11): 1095–1098 [2022-08-30]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00281a001. (原始内容存档于2022-08-30) (英语).