A-72
特征
A-72细胞在细胞连续传代135次后,依照保持着成纤维细胞的外观,而在第123代时,群体倍增时间约为27小时。从A-72细胞提取的酶的电泳迁移率与犬腹膜成纤维细胞和原代犬肾细胞的电泳迁移率相同[1]。
A-72细胞易被传染性犬肝炎病毒、II型犬腺病毒、犬疱疹病毒、犬副流行性感冒病毒和犬冠状病毒感染,但对犬瘟热病毒及犬细小病毒不敏感。目前已经从A-72细胞中重新得到与猫泛白血球减少症病毒有关的犬细小病毒[1]。
科研用途
A-72细胞对犬科犬冠状病毒的研究特别有用,因为常用的原代犬肾细胞对这些病毒表现出不同的敏感性[1]。2010年,有科研人员使用A-72细胞研究了犬细小病毒(CPV)的细胞死亡机制,以增加对CPV生命周期的了解,以便于开发更好的细小病毒载体[2]。 2011年,有研究人员使用K:D-Rib溶液 (potassium hydrogen carbonate and D-ribose water solution) 测试了碳酸氢钾和D-核糖的协同作用,对A-72细胞增殖的作用。A72细胞与5 mM的K:D-Rib溶液一起温育时会显示出细胞抑制作用,但是需要超过24小时的孵育时间,才能够证明这种作用对细胞增殖的影响。有关A72细胞的实验结果表明,钾离子的摄取可能决定是否停止或减慢细胞的生长[3]。2012年,有科研人员在A72细胞中,将一种新型犬细小病毒分离株传代四次,而传代后获得的病毒分离株,可以被开发为针对细小病毒感染的新型疫苗[4]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Binn, LN; Marchwicki, RH; Stephenson, EH. Establishment of a canine cell line: derivation, characterization, and viral spectrum.. American journal of veterinary research. 1980-06, 41 (6): 855–60 [2019-12-28]. PMID 6254399. (原始内容存档于2019-12-28).
- ^ Nykky, J; Tuusa, JE; Kirjavainen, S; Vuento, M; Gilbert, L. Mechanisms of cell death in canine parvovirus-infected cells provide intuitive insights to developing nanotools for medicine.. International journal of nanomedicine. 2010-08-09, 5: 417–28 [2019-12-28]. PMID 20957163. doi:10.2147/ijn.s10579.
- ^ Croci, S; Bruni, L; Bussolati, S; Castaldo, M; Dondi, M. Potassium bicarbonate and D-ribose effects on A72 canine and HTB-126 human cancer cell line proliferation in vitro.. Cancer cell international. 2011-08-22, 11: 30 [2019-12-28]. PMID 21859451. doi:10.1186/1475-2867-11-30.
- ^ Park, SA; Park, SY; Song, CS; Choi, IS; Kim, HY; Lee, JB; Lee, NH. Development of a novel vaccine against canine parvovirus infection with a clinical isolate of the type 2b strain.. Clinical and experimental vaccine research. 2012-07, 1 (1): 70–6 [2019-12-28]. PMID 23596579. doi:10.7774/cevr.2012.1.1.70.