MYO1B

MYO1B
识别号
别名	MYO1B；, myr1, myosin IB, MMIa, MMI-alpha, MYH-1c
外部ID	OMIM：606537 MGI：107752 HomoloGene：7856 GeneCards：MYO1B
相关疾病
	肥胖症
基因位置（人类）
染色体	2号染色体
终止	191,425,389 bp
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠1号染色体
终止	51,955,230 bp
基因本体
分子功能	• 核苷酸结合; • calmodulin binding; • microfilament motor activity; • actin binding; • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding; • cytoskeletal motor activity; • ATP结合; • phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding; • actin filament binding; • cadherin binding;
细胞组分	• 细胞质; • trans-Golgi network membrane; • 丝状伪足; • 早期内吞体; • 刷状缘; • 微丝; • 细胞质的核周区域; • endosome membrane; • 外排体; • cell periphery; • myosin complex; • 细胞膜; • apical part of cell;
生物学过程	• actin filament organization; • actin filament-based movement; • actin filament bundle assembly; • post-Golgi vesicle-mediated transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	4430
	17912
	ENSG00000128641
	ENSMUSG00000018417
	O43795
	P46735
	NM_001130158; NM_001161819; NM_012223; NM_001330237; NM_001330238
	NM_001161817; NM_001290982; NM_010863
	NP_001123630; NP_001155291; NP_001317166; NP_001317167; NP_036355
	NP_001155289; NP_001277911; NP_034993
	维基数据
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MYO1B是一个位于人类2号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ib（Myosin-Ib）。MYO1B编码的肌凝蛋白-Ib是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1B基因的基因突变突变可能会导致耳聋、大肠癌等疾病^[6]^[7]^[8]^[9]。