三甲基氯化錫
化合物
三甲基氯化錫是一種有機錫化合物,化學式為(CH3)3SnCl。它是一種具有不愉快氣味的白色固體,易水解,高毒。
三甲基氯化錫 | |||
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別名 | 氯化三甲基錫 一氯三甲基錫 | ||
識別 | |||
CAS號 | 1066-45-1 | ||
PubChem | 14016 | ||
ChemSpider | 13398 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | KWTSZCJMWHGPOS-KMTPXCBSAM | ||
性質 | |||
化學式 | C3H9SnCl | ||
莫耳質量 | 199.27 g/mol g·mol⁻¹ | ||
熔點 | 38.5 °C(311.6 K)[1] | ||
沸點 | 148 °C(421 K) | ||
危險性 | |||
警示術語 | R:R26/27/28-R50/53 | ||
安全術語 | S:S26-S27-S28-S45-S60-S61 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
三甲基氯化錫可以通過四甲基錫與四氯化錫的重分配反應來製備。[2]
- SnCl4 + 3 SnMe4 → 4 Me3SnCl
這就是Kocheshkov重分配反應。它需要在惰性氣氛下,例如氬氣中進行,通常不使用任何溶劑。
生成Me3SnCl的第二種方法為用氯化劑(例如氯化氫或亞硫醯氯(SOCl2))來氯化三甲基氫氧化錫而成:
- Me3SnOH + HCl → Me3SnCl + H2O
用處
三甲基氯化錫是三甲基錫基團的來源。[3] 例如,它是乙烯基三甲基錫和茚基三甲基錫的前體:[4]
- CH2=CHMgBr + Me3SnCl → Me3SnCH=CH2 + MgBrCl
- LiC9H7 + Me3SnCl → Me3SnC9H7 + LiCl
有機鋰試劑可以和Me3SnCl反應,形成碳-錫鍵:
- LiCH(SiMe3)(GeMe3) + Me3SnCl → Me3SnCH(SiMe3)(GeMe3) + LiCl
衍生自Me3 SnCl的有機錫化合物可用於有機合成,特別是自由基反應。Me3SnCl是PVC 穩定劑的前體。還原三甲基氯化錫可以生成含錫-錫鍵的化合物:
- Me3SnM + Me3SnCl → Sn2Me6 + MCl (M = 金屬)
ECW模型分析了Me3SnCl的路易斯酸性質,得到EA = 2.87和CA = 0.71。三甲基氯化錫可以和各種路易斯鹼形成加合物,不過如果和乙醚形成加合物,Sn上的甲基和氧上的乙基之間產生空間排斥。 然而,當路易斯鹼為四氫呋喃時,空間位阻降低。 ECW模型可以用於測量這些位阻效應。
參考資料
- ^ Lide, D. R.; Milne, G. W. Handbook of Data on Organic Compounds 4 3rd. CRC Press. 1994: 4973.
- ^ Scott, W. J.; Crisp, G. T.; Stille, J. K. (1990). "Palladium-catalyzed Coupling of Vinyl Triflates with Organostannanes: 4-tert-Butylcyclohexen-1-yl)-2-propen-1-one". Org. Synth. 68: 116; Coll. Vol. 8: 97.
- ^ Davies, A. G. Tin Organometallics. Comprehensive Organometallic Chemistry 3. Elsevier. 2008: 809–883. ISBN 9780080450476. doi:10.1016/B0-08-045047-4/00054-6.
- ^ Robert J. Morris, Scott L. Shaw, Jesse M. Jefferis, James J. Storhoff, Dean M. Goedde. Monoindenyltrichloride Complexes of Titanium(IV), Zirconium(IV), and Hafnium(IV). Inorganic Syntheses 32. 2007: 215–221. ISBN 9780470132630. doi:10.1002/9780470132630.ch36.
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