二碘酪氨酸

二碘酪氨酸
	IUPAC名; (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
別名	3,5-二碘酪氨酸; 3,5-二碘-4-羥基苯丙氨酸
識別
CAS號	66-02-4
PubChem	6181; 7058163
ChemSpider	8946
SMILES	Ic1cc(cc(I)c1O)C[C@@H](C(=O)O)N;
InChI	1/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1;
InChIKey	NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ
MeSH	Diiodotyrosine
IUPHAR配體	6651
性質
化學式	C9H9I2NO3
莫耳質量	432.982 g·mol⁻¹
熔點	213 °C（分解）; 197.5 °C（dl）
藥理學
ATC代碼	H03BX01（H03）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

二碘酪氨酸（DIT）是生產甲狀腺激素的前體物質，並在單碘酪氨酸在苯環另一個間位碘化的產物。

功能

DIT是酶甲狀腺過氧化物酶的調節劑，該酶於生成甲狀腺激素有關。^[2]

兩分子的DIT結合可形成甲狀腺素（'T4'和'T3'）。

^ Charles Robert Harington, Sydney Stewart Randall. Observations on the iodine-containing compounds of the thyroid gland. Isolation of dl -3:5-di-iodotyrosine. Biochemical Journal. 1929-01-01, 23 (3): 373–383 [2023-06-13]. ISSN 0306-3283. doi:10.1042/bj0230373 （英語）.
^ Dème D, Fimiani E, Pommier J, Nunez J. Free diiodotyrosine effects on protein iodination and thyroid hormone synthesis catalyzed by thyroid peroxidase. Eur. J. Biochem. February 1975, 51 (2): 329–36. PMID 1149735. doi:10.1111/j.1432-1033.1975.tb03932.x  .

二碘酪氨酸


IUPAC名 (2S)-2-Amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoic acid
別名	3,5-二碘酪氨酸 3,5-二碘-4-羥基苯丙氨酸
識別
CAS號	66-02-4 ^Y
PubChem	6181 7058163
ChemSpider	8946
SMILES	Ic1cc(cc(I)c1O)C[C@@H](C(=O)O)N
InChI	1/C9H9I2NO3/c10-5-1-4(2-6(11)8(5)13)3-7(12)9(14)15/h1-2,7,13H,3,12H2,(H,14,15)/t7-/m0/s1
InChIKey	NYPYHUZRZVSYKL-ZETCQYMHBZ
MeSH	Diiodotyrosine
IUPHAR配體	6651
性質
化學式	C₉H₉I₂NO₃
莫耳質量	432.982 g·mol⁻¹
熔點	213 °C（分解） 197.5 °C（dl）^[1]
藥理學
ATC代碼	H03BX01（H03）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。