人類粒線體DNA單倍體群

人類粒線體DNA單倍體群Human mitochondrial DNA Haplogroup)是遺傳學上依據粒線體DNA差異而定義出來的單倍體群。單倍群用於表示粒線體系統發育樹上的主要分支點。了解母系血統的演化路徑,可使研究者追溯母系遺傳的人類起源,粒線體研究顯示人類起源於非洲地區。單倍群的字母名從A到Z不等,按照發現的先後順序命名,與實際的遺傳關係不相干。

根據粒線體DNA建議的「走出非洲」遷徙路線。
當代人類mtDNA單倍群分布,基於對26個人群中2054個個體的分析。[1](a) 餅圖。(b) 以表格形式顯示得單倍群計數。
假設的人類遷徙世界地圖,北極在中央。左上方是非洲,是人類遷徙的起點,最右側是南美洲。遷徙模式基於mtDNA的研究。字母代表單倍群,顏色和數字表示距今的千年前。

粒線體單倍群起源於一個假想的女性,是所有現存人類母系最近共同祖先,一般稱作粒線體夏娃

粒線體DNA的變異速度稱作人粒線體分子鐘,這是尚在研究的領域,有報告稱每8000年發生一次突變。[2]

線性透視

 
mtDNA單倍群樹與分布地圖。[3]數字是單倍群標籤,據http://www.phylotree.org,[4]並給出單倍群分化的突變位置(只顯示一個分支定義標記)。單倍群分布的主要地理特徵用顏色標出。
 
人mtDNA單倍群傳播路線

此進化樹來自Van Oven (2009)[4],2022年6月一份研究提出了單倍群L的另一種系統發育路徑。[5]

主要mtDNA單倍群

 
據mtDNA單倍群估計的人類遷徙世界地圖。

泛單倍群L

泛單倍群 L是人mtDNA單倍群中最基本的,其他單倍群都從L3單倍群演化而來。主要分布在非洲。

泛單倍群M

泛單倍群M主要分布在亞洲和美洲,其後代有單倍型類群 M單倍型類群 C單倍型類群 Z單倍型類群 D單倍型類群 E單倍型類群 G單倍型類群 Q等。

泛單倍群N

泛單倍群N主要分布在澳洲、美洲,在亞洲亦有,其後代有單倍型類群 N單倍型類群 O單倍型類群 A單倍型類群 S單倍型類群 I單倍型類群 W單倍型類群 X單倍型類群 Y以及泛單倍群R。

泛單倍群R

泛單倍群R主要分布在歐洲、北美、大洋洲,在亞洲和美洲亦有,其後代有單倍型類群 R單倍型類群 B單倍型類群 F單倍型類群 H單倍型類群 V單倍型類群 J單倍型類群 T單倍型類群 U單倍型類群 K

年代

單倍群 估計起源時間(萬年前)[6] 可能起源地
L 20 非洲
L1-6 17 東非
L2-6 15 東非
L0 15 東非
L1 14 中非
L3-6 13
L5 12
L2 9
L3 7 東非
N 7 東非或西亞
M 6 東非,西亞或南亞
R 6 南亞或東南亞
U 5.5 東北非或印度(南亞)
RT'JT 5.5 中東
JT 5 中東
U8 5 西亞
R9 4.7
B4 4.4
F 4.3
U4'9 4.2 中亞
U5 3.5 西亞
U6 3.5 北非
J 3.5
X 3
K 3
U5a 2.7
HV 2.7 近東
J1a 2.7 近東
T 2.7 兩河流域
K1 2.7
I 2.6
J1 2.4 近東
W 2
U4 2 中亞
X2 2
H 2 西亞
U5a1 1.8 歐洲
J1b 1.1
V 1.4
X2a 1.3 北美
H1 1..2
H3 12
X1 1

地理分布

2004年一篇論文總結,現代西亞、北美與歐洲人群中最普遍的單倍群是H, J, K, N1, T, U4, U5, V, X, W。[7]

非洲單倍群:L0, L1, L2, L3, L4, L5, L6, T, U5a

澳洲單倍群:M42a, M42c, M14, M15, Q, S, O, N, P. (Refs 1, 2, 3, 4, 5, 6)

亞洲單倍群:F, C, W, M, D, N, K, U, T, A, B, C, Z, U many number variants to each section

研究軟體

分配

測年

系統發生

地圖

古地圖

現代地圖

資料庫

古代

現代

參看

參考資料

  1. ^ Rishishwar L, Jordan IK. Implications of human evolution and admixture for mitochondrial replacement therapy.. BMC Genomics. 2017, 18 (1): 140. PMC 5299762 . PMID 28178941. doi:10.1186/s12864-017-3539-3 . 
  2. ^ Loogvali, Eva-Liis; Kivisild, Toomas; Margus, Tõnu; Villems, Richard, O'Rourke, Dennis , 編, Explaining the Imperfection of the Molecular Clock of Hominid Mitochondria, PLOS ONE, 2009, 4 (12): e8260, Bibcode:2009PLoSO...4.8260L, PMC 2794369 , PMID 20041137, doi:10.1371/journal.pone.0008260  
  3. ^ Kivisild T. Maternal ancestry and population history from whole mitochondrial genomes.. Investig Genet. 2015, 6: 3. PMC 4367903 . PMID 25798216. doi:10.1186/s13323-015-0022-2 . 
  4. ^ 4.0 4.1 van Oven M, Kayser M. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Human Mutation. February 2009, 30 (2): E386–94. PMID 18853457. S2CID 27566749. doi:10.1002/humu.20921 . 
  5. ^ Maier P, Runfeldt G, Estes R, Vilar M. African mitochondrial haplogroup L7: a 100,000-year-old maternal human lineage discovered through reassessment and new sequencing. Nature. 2022, 12 (1): 10747. Bibcode:2022NatSR..1210747M. PMC 9232647 . PMID 35750688. S2CID 250021505. doi:10.1038/s41598-022-13856-0 . 
  6. ^ Correcting for Purifying Selection: An Improved Human Mitochondrial Molecular Clock Supplementary (PDF). Cell. 2009: 82–83 [89]. (原始內容 (PDF)存檔於2009-12-29). 
  7. ^ Villems, Richard; Usanga, Esien; Mikerezi, Ilia; Gölge, Mukaddes; Claustres, Mireille; Michalodimitrakis, Emmanuel N.; Pappa, Kalliopi I.; Anagnou, Nicholas P.; Chaventré, André; Moisan, Jean-Paul; Richard, Christelle; Grechanina, Elena; Balanovska, Elena V.; Rudan, Pavao; Puzyrev, Valery; Stepanov, Vadim; Khusnutdinova, Elsa K.; Gusar, Vladislava; Balanovsky, Oleg P.; Peričić, Marijana; Barać, Lovorka; Golubenko, Maria; Lunkina, Arina; Laos, Sirle; Pennarun, Erwan; Parik, Jüri; Tolk, Helle-Viivi; Reidla, Maere; Tambets, Kristiina; Metspalu, Ene; Kivisild, Toomas; Derenko, Miroslava V.; Malyarchuk, Boris A.; Roostalu, Urmas; Loogväli, Eva-Liis. Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia. Molecular Biology and Evolution. November 1, 2004, 21 (11): 2012–2021. PMID 15254257. doi:10.1093/molbev/msh209  –透過academic.oup.com. 
  8. ^ Capri, Miriam; Castellani, Gastone; Franceschi, Claudio; Lomartire, Laura; Sevini, Federica; Vianello, Dario. HAPLOFIND: a new method for high-throughput mtDNA haplogroup assignment. Human Mutation. 2013-06-12, 34 (9): 1189–1194. eISSN 1098-1004. 
  9. ^ Binna, Robert; Kloss-Brandstätter, Anita; Kronenberg, Florian; Pacher, Dominic; Schönherr, Sebastian; Specht, Günther; Weissensteiner, Hansi. HaploGrep: a fast and reliable algorithm for automatic classification of mitochondrial DNA haplogroups. Human Mutaton: Variation, Informatics, and Disease. 2010-10-19, 32 (1): 25–32. eISSN 1098-1004. 
  10. ^ Kronenberg, Florian; Forer, Lukas; Schönherr, Sebastian; Weissensteiner, Hansi. Haplogrep 3 - an interactive haplogroup classification and analysis platform. Nucleic Acids Research. 2023-04-23, 51 (1): 263–268. eISSN 1362-4962. 
  11. ^ García-Olivares, Victor; et al. A benchmarking of human mitochondrial DNA haplogroup classifiers from whole-genome and whole-exome sequence data. Scientific Reports. 2021-10-15, 11 (20510). eISSN 2045-2322.  已忽略未知參數|orig-date= (幫助)
  12. ^ Kim, Dong-han; Kim, Kijeong; Kim, Kyung-yong; Kim, Yoonyeong; Kwon, Chulhwan. Haplotracker: a web application for simple and accurate mitochondrial haplogrouping using short DNA fragments. 2020-04-23. bioRxiv 10.1101/2020.04.23.057646v1 . 
  13. ^ Kayser, Manfred; van Oven, Mannis. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation. Human Mutation. 2008-10-13, 30 (2): 386–394. doi:10.1002/humu.20921 . eISSN 1098-1004. 
  14. ^ Various. Rosenblatt's ancient DNA map. Anthrogenica. 2017-05-30. 
  15. ^ Chyleński, Maciej; Ehler, Edvard; Juras, Anna; Moravčík, Ondřej; Novotný, Jiří; Pačes, Jan. AmtDB: a database of ancient human mitochondrial genomes. Nucleic Acids Research. 2018-09-24, 47 (D1): 29–32. eISSN 1362-4962. 
  16. ^ Brown, Michael D.; Kogelnik, Andreas M.; Lott, Marie T.; Navathe, Shamkant B.; Wallace, Douglas C. MITOMAP: A Human Mitochondrial Genome Database. Nucleic Acids Research. 1996-01-01, 24 (1): 177–179. eISSN 1362-4962. 

外部連結

人類粒線體DNA單倍體群

  最近的共同粒線體祖先    
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