勞森試劑

化合物

勞森試劑Lawesson試劑LR),也稱勞氏試劑,是常用於製取有機硫化合物的一個化學試劑。它是微黃色的固體粉末,具有強烈難聞的腐爛氣味。1956年首先由芳烴與十硫化四磷反應製得。[1]瑞典化學家Sven-Olov Lawesson仔細研究了其與有機化合物的反應,使其應用大大推廣,因此名稱也由此得來。[2]

勞森試劑
IUPAC名
2,4-bis(4-methoxyphenyl)-
1,3,2,4-dithiadiphosphetane
2,4-disulfide
別名 Lawesson試劑、LR、
勞氏試劑
識別
CAS號 19172-47-5  checkY
SMILES
 
  • COC1=CC=C(P2(SP(S2)
    (C3=CC=C(OC)C=C3)
    =S)=S)C=C1
性質
化學式 C14H14O2P2S4
莫耳質量 404.47 g·mol⁻¹
外觀 微黃色粉末
熔點 228 - 231 °C
溶解性 不可溶
危險性
警示術語 R:R15/29, R20/21/22
安全術語 S:S22, S45, S7/8
歐盟分類 刺激物
有害 (XN)
相關物質
相關硫化試劑 硫化氫十硫化四磷
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

勞森試劑是一個氧硫交換試劑,最常見的應用是硫代醯胺的製取。

製備

十硫化四磷五硫化二磷)與苯甲醚混合,加熱回流反應。至反應液澄清,不再有硫化氫產生時,[3]冷卻,將晶體過濾並在甲苯二甲苯重結晶,便得到勞森試劑。

該試劑具有強烈難聞的氣味。製備反應應當於通風櫥中進行。反應後的器具用次氯酸鈉洗滌。

 

機理

勞森試劑的分子含有硫和磷交替組成的四元環結構。加熱時發生解聚,生成兩個不穩定的硫代磷葉立德(R-PS2),它們是主要的反應活性中間體。用兩個取代基不同的勞森試劑反應時,在產物的31P NMR譜中觀測到了取代基發生互換的分子,因此證實了中間體R-PS2的存在。

 
 

應用

勞森試劑是一個氧硫交換試劑,其最常用的用途是將羰基化合物轉化為硫酮化合物,可以反應的底物包括[4][5]內酯[6]醯胺內醯胺[7]等。富電子的羰基更容易反應。與α,β-不飽和醛酮反應時,雙鍵不受影響。

關於勞森試劑的綜述,參見:[8][9][10][11]

 
酮與Lawesson試劑作用發生硫化生成硫酮

勞森試劑與麥芽酚反應時只有兩個氧原子被硫取代:[12]

 
勞森試劑與麥芽酚反應

其他:

  • 脂肪族芳香族雜環芳香一級醯胺都可較好地與勞森試劑反應。十硫化四磷也是常用的硫化試劑,但它的使用有時會使醯胺分解產生和硫化氫,從而使反應產率降低;
  • 高氯酸銀與勞森試劑的混合物可以用作親氧的路易斯酸,催化二烯烴與α,β-不飽和狄爾斯-阿爾德反應
  • 1,4-二酮與勞森試劑反應環化為噻吩。用十硫化四磷也可以反應,但反應需要的溫度更高;
  • 勞森試劑與亞碸反應生成硫代產物,然後脫硫生成硫醚。因此可作亞碸的還原劑;
  • 勞森試劑與苯環上鄰位連有羥基氨基的醯胺反應產率不高,原因是生成了如下的副產物。該反應可用於硫代單烷基膦酸酯類化合物的製取:
 
勞森試劑製取有機磷化合物

相關試劑

 
與勞森試劑相關的化合物。它們全部具有1,3,2,4-二硫雜二磷雜環丁烷-2,4-二硫化物結構英語1,3,2,4-Dithiadiphosphetane 2,4-disulfides

很多類似於勞森試劑的化合物都已經製得,它們比勞森試劑更容易使用,反應條件溫和,產率也比較高。甲氧基苯基被烷基(如甲基、乙基、異丙基、丁基)硫基取代後,形成的試劑稱為Davy試劑(DR),[13]取代基為苯基硫基時稱為Japanese試劑(JR),[14]為對苯氧基苯基時稱為Belleau試劑(BR)。[15]它們都可由相應的硫醇十硫化四磷製備。

參考資料

  1. ^ Lecher, H. Z.; Greenwood, R. A.; Whitehouse, K. C.; Chao, T. H. The Phosphonation of Aromatic Compounds with Phosphorus Pentasulfide. J. Am. Chem. Soc. 1956, 78: 5018. doi:10.1021/ja01600a058. 
  2. ^ Pedersen B. S., Scheibye S., Nilson N, H,, Lawesson S. O. Studies on Organophosphorus Compounds .10. Synthesis of Thioketones. Bulletin des Societes Chimiques Belges. 1978, 87 (3): 223–228. 
  3. ^ Thomsen, I.; Clausen, K.; Scheibye, S.; Lawesson, S.-O. (1990). "Thiation with 2,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,3,2,4-Dithiadiphosphetane 2,4-disulfide: N-Methylthiopyrrolidone". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 372. 
  4. ^ Pedersen, B. S.; Scheibye, S.; Nilsson, N. H.; Lawesson, S.-O. Bull. Soc. Chim. Belg. 1978, (87): 223.  缺少或|title=為空 (幫助)
  5. ^ Jones, B. A.; Bradshaw, J. S. Synthesis and reduction of thiocarboxylic O-esters. Chem. Rev. (Review). 1984, 84 (84): 17. doi:10.1021/cr00059a002. 
  6. ^ Scheibye, S.; Kristensen, J.; Lawesson, S.-O. Studies on organophosphorus compounds—XXVII Synthesis of thiono-, thiolo- and dithiolactones. Tetrahedron. 1979, 35 (35): 1339. doi:10.1016/0040-4020(79)85027-9. 
  7. ^ Shabana, R.; Scheibye, S.; Clausen, K.; Olesen, S. O.; Lawesson, S.-O. Nouv. J. Chim. 1980, (4): 47.  缺少或|title=為空 (幫助)
  8. ^ Cherkasov, R. A.; Kutyrev, G. A.; Pudovik, A. N. Tetrahedron report number 186 Organothiophosphorus reagents in organic synthesis. Tetrahedron (Review). 1985, 41 (41): 2567. doi:10.1016/S0040-4020(01)96363-X. 
  9. ^ Foreman, M.S.; Woollins, J.D. Organo-P-S and P-Se heterocycles. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2000: 1533–1543. doi:10.1039/b000620n. 
  10. ^ Martin Jesberger, Thomas P. Davis, Leonie Barner. Applications of Lawesson’s Reagent in Organic and Organometallic Syntheses. Synthesis (Review). 2003, 2003: 1929–1958. doi:10.1055/s-2003-41447. 
  11. ^ Cava, M. P.; Levinson, M. I. Thionation reactions of Lawesson's reagents. Tetrahedron. 1985, 41 (22): 5061–5087. doi:10.1016/S0040-4020(01)96753-5. 
  12. ^ Daniel Brayton, Faith E. Jacobsen, Seth M. Cohen and Patrick J. Farmer. A novel heterocyclic atom exchange reaction with Lawesson's reagent: a one-pot synthesis of dithiomaltol. Chemical Communications. 2006, 2006: 206–208. doi:10.1039/b511966a. 
  13. ^ Davy, H. Sulfur Lett. 1985, 3, 39.
  14. ^ Yokoyama, M.; Hasegawa, Y.; Hatanaka, H.; Kawazoe, Y.; Imamoto, T. Synthesis 1984, 827–828. DOI: 10.1055/s-1984-30980
  15. ^ Lajoie, G.; Lépine, F.; Maziak, L.; Belleau, B. Tetrahedron Lett. 1983, 24, 3815–3818. DOI: 10.1016/S0040-4039(00)94282-5

外部連結