懷特催化劑
化合物
懷特催化劑(化學式:C18H20O6PdS2)是一種配位化合物,由伊利諾伊大學的克里斯蒂娜·懷特首次發現並命名。它可由1,2-二(苯亞磺醯基)乙烷和乙酸鈀反應得到,為避免其分解,需要在4 °C下儲存。[1]它可用作多種烯丙基官能化反應的催化劑。[2][3]
White Catalyst | |
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IUPAC名 2-(benzenesulfinyl)ethylsulfinylbenzene;palladium(2+);diacetate | |
別名 | 雙(乙酸根-κO)[1,1'-[1,2-乙叉基雙(亞磺醯基苯-κS)]]合鈀(II) 二(乙酸根)[1,2-二(苯亞磺醯基)乙烷]合鈀(II) |
識別 | |
CAS號 | 858971-43-4 |
PubChem | 11562441 |
ChemSpider | 24589424 |
SMILES |
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EINECS | 679-536-8 |
性質 | |
化學式 | C18H20O6PdS2 |
摩爾質量 | 502.9 g·mol−1 |
外觀 | 暗紅色固體 |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H318 |
P-術語 | P280, P305+351+338, P310 |
相關物質 | |
相關化學品 | 懷特-陳催化劑 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
- ^ Kenneth J. Fraunhoffer, Narayanasamy Prabagaran, Lauren E. Sirois, M. Christina White. Macrolactonization via Hydrocarbon Oxidation. Journal of the American Chemical Society. 2006-07, 128 (28): 9032–9033 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. PMC 2720785 . PMID 16834366. doi:10.1021/ja063096r. (原始內容存檔於2020-05-16) (英語).
- ^ Jared H. Delcamp, M. Christina White. Sequential Hydrocarbon Functionalization: Allylic C−H Oxidation/Vinylic C−H Arylation. Journal of the American Chemical Society. 2006-11, 128 (47): 15076–15077 [2021-09-01]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja066563d. (原始內容存檔於2022-02-25) (英語).
- ^ Dilna B. Sreedhar, Raghavan B. Sunoj. Cooperativity and serial ligand catalysis in an allylic amination reaction by Pd( ii )-bis-sulfoxide and Brønsted acids. Organic & Biomolecular Chemistry. 2019, 17 (33): 7723–7734 [2021-09-01]. ISSN 1477-0520. doi:10.1039/C9OB01330J (英語).