美國聯邦食品、藥品和化妝品法案(常縮寫為FFDCA,FDCA,或FD&C)是美國國會在1938年通過的一系列法案的總稱,賦予美國食品藥品監督管理局(FDA)監督監管食品安全、藥品、及化妝品的權力。該法案主要是由Royal S. Copeland寫成,其為一三年期的紐約州參議員。[2]該法案通過後又歷經多次修改。
聯邦食品、藥品和化妝品法案 |
縮寫(通俗) | FFDCA, "FD&C Act" |
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立法機構 | 第75屆屆美國國會 |
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公法 | 75-717 |
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法律彙編 | 52 Stat. 1040 |
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廢除法令 | 純淨食品及藥品法案 |
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修訂法編 | 美國法典第21篇 |
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創建章節 | 第9章第301節及以下 |
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- 1951 Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments, PL 82–215, 65 Stat 648
- 1962 Food, Drug, and Cosmetics Act Amendments, PL 87–781, 76 Stat 780
- Fair Packaging and Labeling Act, PL 89–755, 80 Stat 1296
- Medical Device Regulation Act, PL 94–295, 90 Stat 539
- Radiation Control for Safety and Health Act, PL 90-602, 82 Stat 1173
- Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act of 1984, PL 98-471, 98 Stat 1585
- Nutrition Labeling and Education Act (1990), PL 101-535, 104 Stat 2353
- Safe Medical Device Amendments of 1990, PL 101-629, 104 Stat 4511
- Food and Drug Administration Revitalization Act (1990), PL 101-635, 104 Stat 4583
- Dietary Supplement Health and Education Act (1994), PL 103-417, 108 Stat 4332
- Food and Drug Administration Modernization Act of 1997, PL 105-115, 111 Stat 2296
- Food and Drug Administration Amendments Act of 2007, PL 110-85, 121 Stat 823[1]
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催生該法案的主要原因之一是因為一種磺胺藥物中所使用的溶劑二甘醇導致100多名病人死亡。[3]這部法案誕生後取代了1906年通過的純淨食品及藥品法案。
參考資料